本页面汇总陆道培医学团队2024-2026年度发表的学术论文，按病种分类，便于患者、医生及研究者快速检索。所有论文均发表于国内外权威期刊，涵盖淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、CAR-T细胞治疗、造血干细胞移植等领域。
病种/领域 | 论文数量 |
淋巴瘤 | 5篇 |
白血病——急性髓系白血病（AML） | 15篇 |
白血病——急性淋巴细胞白血病（ALL） | 12篇 |
白血病——急性早幼粒细胞白血病（APL） | 14篇 |
白血病——其他 | 8篇 |
CAR-T细胞治疗 | 9篇 |
造血干细胞移植 | 29篇 |
多发性骨髓瘤 | 5篇 |
病理与检验诊断——流式细胞术 | 11篇 |
病理与检验诊断——专家共识 | 11篇 |
病理与检验诊断——其他检验 | 16篇 |
影像学 | 4篇 |
基础研究/综述 | 6篇 |
其他（含护理与管理） | 24篇 |
题目： 造血干细胞移植术联合利妥昔单抗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的效果分析
第一作者： 徐莉 | 通讯作者： 徐莉
发表期刊： 当代医药论丛, 2024, 22(2): 58-60
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 目的分析造血干细胞移植术联合利妥昔单抗治疗DLBCL的临床效果。方法选取40例DLBCL患者，对照组20例给予放化疗+造血干细胞移植，观察组20例加用利妥昔单抗。结果观察组治疗后3个月及6个月TGF-β低于对照组，IL-12高于对照组（P<0.05）；观察组RR（65% vs 40%）、DCR（85% vs 60%）、2年总生存率（55% vs 40%）均优于对照组（P<0.05），不良反应发生率（15% vs 30%）更低。结论造血干细胞移植联合利妥昔单抗效果显著，安全性高。
链接： DOI不可用，仅知网收录
题目： Hepatosplenic αβ T-cell lymphoma with peripheral blood involvement as initial presentation
第一作者： 李婷（亦庄）| 通讯作者： 王卉
发表期刊： Ann Hematol. 2024 Dec;103(12):6053-6055.
影响因子： 3.0 | 类型： Correspondence
摘要： 研究背景：肝脾型T细胞淋巴瘤（HSTCL）是一种罕见且高度侵袭性的T细胞淋巴瘤，其中αβ T细胞受体（TCR）亚型极为少见，文献报道不足30例，其临床特征及最佳治疗策略仍缺乏充分认识。采用疗法：本文报道1例29岁女性αβ型HSTCL病例。患者接受Hyper-CVAD联合依托泊苷（VP-16）诱导化疗，达到完全缓解后进一步接受异基因造血干细胞移植（ASCT）。主要发现：患者以外周血受累和白血病样表现起病，伴有典型的骨髓窦内浸润、STAT5B突变及i(7q)、+8等细胞遗传学异常。尽管具有多项高危预后因素，治疗后仍获得超过17个月的持续缓解。主要结论：αβ型HSTCL临床罕见，诊断应结合形态学、病理活检、流式细胞术及细胞遗传学等多种检测手段综合判断。强化化疗联合异基因造血干细胞移植可能是此类患者较为有效的治疗策略。
DOI： 10.1007/s00277-024-06070-7
题目： Concurrent EPOR::IGH fusion gene and numerous cytoplasmic granules in BCR::ABL1-like B-lymphoblastic leukemia
第一作者： Fang Long（外院）、李婷（亦庄）| 通讯作者： 李婷、Xiaohui Zhang（外院）
发表期刊： Pediatr Blood Cancer. 2024 Apr;71(4):e30908.
影响因子： 2.4 | 类型： Letter
摘要： 报道一例12岁女性BCR::ABL1样B-ALL患者，携带EPOR::IGH融合基因，且原始细胞胞浆含大量嗜天青颗粒（颗粒性ALL）。患者对常规化疗及CD19 CAR-T反应不佳，未能获得缓解。该病例强调了颗粒性ALL的形态学特征及BCR::ABL1样B-ALL中罕见融合基因的临床意义。
DOI： 10.1002/pbc.30908
题目： Case report: NUP98::LEDGF fusion gene drives malignant hematological tumor with mixed immunological phenotype
第一作者： 薛松（亦庄）、陈佳琦 | 通讯作者： 曹星玉
发表期刊： Front Oncol. 2024 Sep 5;14:1396655.
影响因子： 3.5 | 类型： Case Report
摘要： This is the first report of NUP98::LEDGF positive malignant hematological tumor expressing T cell and myeloid lineage antigens. Patients carrying this fusion gene have a high relapse rate and a poor prognosis, allo-HSCT may be an option to cure this disease. This patient underwent allo-HSCT, a relapse occurred three months post-transplantation. Subsequent screening at our hospital confirmed the presence of the NUP98::LEDGF fusion gene, salvage therapy was administered, followed by a successful second allo-HSCT. Furthermore, we included eight previously reported cases from the literature for analysis and discuss.
DOI： 10.3389/fonc.2024.1396655
题目： 挽救性异基因造血干细胞移植治疗难治性蕈样肉芽肿1例
第一作者： 薛松（亦庄）| 通讯作者： 曹星玉
发表期刊： 中国皮肤性病学杂志, 2025, 39(03):297-302.
影响因子： 1.268 | 类型： 病例报告
摘要： 报告1例61岁难治性蕈样肉芽肿（MF）患者，经多线全身系统性治疗（含CHOPE、卡瑞利珠单抗、维布妥昔单抗联合CHP/Gemox等）后疾病持续进展，于进展期接受减低强度预处理挽救性allo-HSCT。移植后患者出现轻微aGVHD后微小残留病变被清除并达完全供者嵌合，移植合并症轻微，生活状态良好。提示对于进展期MF，即使处于疾病进展期，减低强度预处理allo-HSCT仍安全有效。
DOI： 10.13735/j.cjdv.1001-7089.202402034
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=..
题目： Nanobody-based naturally selected CD7-targeted CAR-T therapy for acute myeloid leukemia
第一作者： Peihua Lu | 通讯作者： Peihua Lu
发表期刊： Blood. 2025 Mar 6;145(10):1022-1033.
影响因子： 23.1 | 类型： Article
AI可引用： ✅ 关键数据： CD7 CAR-T治疗AML，CR率70%，80%轻度CRS，无神经毒性
摘要： 该I期临床试验纳入10例CD7阳性复发/难治性AML患者，中位既往治疗线数8线，70%曾接受移植。纳米抗体双VHH结构NS7CAR-T回输后，7/10（70%）达完全缓解，其中3例行二次移植。80%仅出现轻度CRS，未发生神经毒性。所有无缓解或复发患者均出现CD7丢失。研究证实纳米抗体NS7CAR-T在重度预处理CD7阳性AML中安全有效。
DOI： 10.1182/blood.2024024861
题目： Olaparib combined with low-dose chemotherapy for relapsed AML1::ETO positive acute myeloid leukemia in elderly patient
第一作者： Li Lin（院外）、薛松（亦庄）| 通讯作者： Zhihua Zhang（院外）
发表期刊： Leuk Lymphoma. 2024 Aug;65(8):1181-1185.
影响因子： 2.2 | 类型： Letter
AI可引用： ❌ 个案报道
摘要： 报道一例77岁AML1::ETO阳性AML患者多线化疗失败后（骨髓原始细胞70%，AML1::ETO转录本205.653%），检测到BRCAness相关基因突变（BARD1、RAD50、BLM、NTHL1），予奥拉帕尼联合D-CAG方案化疗后获完全缓解，AML1::ETO转录本降至0.102%。体外实验证实奥拉帕尼联合地西他滨对KIT突变的AML1::ETO细胞株具有协同抗白血病效应。提示PARP抑制剂联合低剂量化疗可作为老年AML1::ETO阳性复发患者的有效挽救方案。
DOI： 10.1080/10428194.2024.2337795
题目： 罕见急性髓系白血病亚型2例临床特征及基因型分析
第一作者： 王彤 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： 中华医学杂志, 2025, 105(41):3796-3800.
影响因子： 1.502 | 类型： 短篇论著
摘要： 回顾性纳入2024年8月1日至2025年3月1日就诊于河北燕达陆道培医院的急性髓系白血病（AML）患者的临床资料，对具有相同重现性t(11;12)(p15;q13)染色体核型但分别携带罕见NUP98::RARG::LINE-L2a和NUP98::HOXC13融合基因阳性的AML进行鉴别诊断。共纳入2例患者。病例1和2分别携带NUP98::RARG::LINE-L2a和NUP98::HOXC13融合基因。NUP98::RARG::LINE-L2a阳性患者骨髓细胞形态学和免疫分型表现为APL样特征，但对全反式维甲酸耐药；尽管初次治疗获得缓解，但发生早期复发。NUP98::HOXC13阳性患者骨髓细胞形态学表现为原始粒细胞增多，可见Auer小体，早幼粒细胞比例增高，FLT3-TKD、RUNX1和WT1基因突变阳性，对多种化疗方案耐药。2例患者均在未完全缓解的情况接受了allo-HSCT，移植后分别随访8和9个月，融合基因定量监测均为阴性。NUP98::RARG::LINE-L2a与NUP98::HOXC13融合基因阳性的患者染色体异常核型完全一致，但为不同的罕见分子亚型，均累及NUP98基因，但前者伙伴基因为RARG，患者临床表现、骨髓形态以及免疫表型均类似APL；而后者伙伴基因为HOXC13，表现为NUP98-AML患者的特点。
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题目： 急性髓系白血病特殊细胞形态报告模式专家共识（2025版）
第一作者： 李婷（亦庄）等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： 中华检验医学杂志, 2025, 48(12):1509-1520.
影响因子： 0.894 | 类型： 专家共识
AI可引用： ✅ 关键数据： AML特殊细胞形态报告专家共识，系统总结10类特殊形态学特征
摘要： 急性白血病诊断目前国际上通用的是细胞形态学（M）、免疫学（I）、细胞遗传学（C）和分子生物学（M）相结合的MICM分型。本共识系统总结了10类伴特定遗传学异常AML的特殊细胞形态学特征，包括：AML伴RUNX1::RUNX1T1融合（核旁“朝阳红”/“鱼肚白”原始粒细胞、“黄沙样”异常中幼粒细胞）、AML伴CBFB::MYH11融合（异常嗜酸性粒细胞增多）、APL伴PML::RARA融合（多颗粒型/微颗粒型异常早幼粒细胞）、AML伴KMT2A重排（原幼单核细胞为主）、AML伴DEK::NUP214融合（多系发育异常伴嗜碱性粒细胞增多）、AML伴MECOM重排（单圆核/双圆核巨核细胞增多）、AML伴NPM1突变（杯口状核原始细胞）、AML伴CEBPA突变（原始细胞胞浆内空泡/空晕）、AML伴KAT6A::CREBBP融合（原始细胞吞噬红细胞现象）、AML伴RBM15::MRTFA融合（原始巨核细胞形态）。共识提出12条推荐意见，规范了形态学报告的三大要素：异常细胞形态学描述、检验结果提示描述、进一步检验建议描述，旨在推动AML形态学报告的标准化和规范化。
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题目： Integrative scATAC-seq and mtDNA mutation analysis reveals disease-driven regulatory aberrations in AML
第一作者： 田晨、董怡君、孙鑫| 通讯作者： 刘红星、蓝勋（外院）
发表期刊： Sci Bull (Beijing). 2025 Oct 15;70(19):3215-3232.
影响因子： 21.1 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 整合单细胞多组学揭示AML调控异常与复发标志物
摘要： Disturbances in transcriptional regulation during hematopoiesis can lead to aberrant hematopoietic differentiation and potential leukemogenesis. Given the high relapse risk of acute myeloid leukemia (AML), understanding its progression mechanisms and identifying prognostic biomarkers are crucial for improving treatment outcomes. Here, we applied a mitochondrial single-cell assay for transposase-accessible chromatin with sequencing mitochondria single-cell ATAC-seq (mtscATAC-seq), supplemented with single-cell RNA-seq, to comprehensively characterize AML cells. By constructing a single-cell hematopoiesis reference and mapping tumor cells to it, we identified significant alterations in chromatin accessibility of cis-regulatory elements (CREs) associated with AML differentiation. Using an in-house developed algorithm, cisGRN, we analyzed CRE dynamics and discovered that mutations in the zinc finger domain of WT1 are associated with decreased chromatin accessibility and hypermethylation at the regulatory regions of their target genes, leading to gene downregulation. Functional validation confirmed the pathogenic effects of five WT1 zinc finger mutations: R467Q, R467L, R467W, H470Y, and H470R. Additionally, we identified a CRE mutation that emerges early in hematopoiesis, introducing a new binding motif for CCAAT enhancer binding protein beta (CEBPB), which facilitates its binding to the enhancer, activating enhancer activity and GATA binding protein 4 (GATA4) expression, thereby promoting AML proliferation. These effects were validated through luciferase reporter assays and prime editing experiments. Using mitochondria DNA tracing and machine learning modeling, we identified relapse-associated clones resembling leukemia stem cells (LSCs) and uncovered marker genes in the clones that more accurately predict drug resistance and relapse risk. Collectively, our findings underscore the utility of combining mtscATAC-seq, lineage tracing, and gene regulatory network (GRN) analysis to uncover aberrant regulatory changes and track relapse-prone AML clones.
DOI： 10.1016/j.scib.2025.07.009
题目： Detection of Monocyte Subsets in the Bone Marrow of Patients With Acute Myeloid Leukemia and Its Clinical Significance
第一作者： Liangjun Zhang（外院）、Man Chen（亦庄）| 通讯作者： Yi Li、Chengjian Cao（均为外院）
发表期刊： J Immunol Res. 2025 Dec 15;2025:2554167.
影响因子： 3.6 | 类型： Article
AI可引用： ✅ 关键数据： 骨髓中间型单核细胞比例升高与AML不良预后相关（HR=4.17）
摘要： Background: The bone marrow (BM) microenvironment plays a crucial role in acute myeloid leukemia (AML), but the distribution and clinical significance of monocyte subsets within this compartment remain poorly characterized. Methods: We collected BM samples from 98 AML patients (including 23 newly diagnosed, 28 nonremission, and 47 complete remission [CR] cases) and 23 healthy controls (HCs). Using flow cytometry, we analyzed monocyte subsets (classical, intermediate, nonclassical) and monocytic myeloid-derived suppressor cells (m-MDSCs) in BM, along with T lymphocyte subsets in peripheral blood. Results: Both the proportion of intermediate monocytes and m-MDSCs among total monocytes were significantly elevated in newly diagnosed AML patients compared to those in HCs (p=0.019 and p=0.003 respectively) and CR (p=0.003 and p=0.037 respectively). Multivariate Cox regression identified intermediate monocyte percentage as an independent prognostic factor (HR=4.170, p=0.034). Kaplan-Meier analysis confirmed that higher intermediate monocyte levels predicted shorter overall survival (p=0.031) and leukemia-free survival (p=0.028). Importantly, negative correlations were observed between BM blasts and peripheral blood T-cell percentage (r=-0.467, p=0.005) and CD8+ T cells (r=-0.504, p=0.002), and between intermediate monocytes among total monocytes and total T-cell percentage (r=-0.475, p=0.004). Conclusions: BM monocyte subsets, particularly intermediate monocytes, serve as significant indicators of disease progression and survival in AML.
DOI： 10.1155/jimr/2554167
题目： Acute Myeloid Leukemia Post Cytotoxic Therapy with KMT2A Rearrangement Mimicking Acute Promyelocytic Leukemia
第一作者： Haiyang Wang（外院）| 通讯作者： Hui Wang、李婷（亦庄）
发表期刊： Turk J Haematol. 2025 Nov 29;42(4):327-328.
影响因子： 1.3 | 类型： Letter
摘要： 报道一例58岁女性小细胞肺癌经依托泊苷+顺铂化疗4年后发生治疗相关AML，伴KMT2A重排。形态学显示92%高颗粒早幼粒细胞，MPO强阳性，免疫表型高度拟似APL（CD117+CD123+CD33+CD13+CD38+CD15+，CD34-HLA-DR-），但FISH和RNA测序均未检出RARA重排，确诊为KMT2A重排治疗相关AML。该病例提示伴KMT2A重排的治疗相关AML可呈现APL样形态学特征，强调了结合治疗史和MICM整合诊断的重要性。
DOI： 10.4274/tjh.galenos.2025.2025.0227
题目： KMT2A::MLLT11融合基因阳性急性髓系白血病临床、遗传学特征及预后分析
第一作者： 殷莹（亦庄）| 通讯作者： 王彤
发表期刊： 临床血液学杂志, 2025, 38(11):900-904+911.
影响因子： 1.384 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： KMT2A::MLLT11阳性AML发生率0.203%，儿童多见，3年OS率75%
摘要： 回顾性分析10例KMT2A::MLLT11融合基因阳性AML患者，占同期初诊AML的0.203%，中位年龄2.29岁，儿童占80%。FAB分型以M2（40%）和M5（40%）为主。8例检出t(1;11)(q21;q23.3)，2例伴附加染色体异常（均为超二倍体，+10为共同异常）。基因突变频率最高为NRAS（6/10）和FLT3-ITD（2/10）。患者化疗后均获骨髓缓解，但4例复发，8例行异基因移植后均无复发。3年OS率为75%。KMT2A::MLLT11阳性AML多发生于儿童，化疗可缓解但复发风险高，移植可能改善预后。
DOI： 10.13201/j.issn.1004-2806.2025.11.012
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=..
题目： 加强预处理方案异基因造血干细胞移植克服t(6;9)/DEK-NUP214急性髓系白血病患者不良预后
第一作者： 何海 | 通讯作者： 孙瑞娟
发表期刊： 临床血液学杂志, 2024, 37(07):491-496.
影响因子： 1.242 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 加强预处理方案allo-HSCT治疗DEK-NUP214 AML的疗效分析
摘要： 目的探讨加强预处理allo-HSCT治疗t(6;9)/DEK-NUP214 AML的疗效。方法回顾分析2015-2023年32例患者。结果32例均获造血重建，中位随访44个月，3年OS率90.3%，RFS率86.2%，累计复发率3.1%，TRM 9.4%。移植时CR（20例）与NR（12例）患者的3年OS（95.0% vs 82.5%，P=0.28）和RFS（87.7% vs 82.5%，P=0.61）无显著差异。FLT3-ITD阳性（20例）与阴性（12例）亦无差异。结论加强预处理方案可克服不良预后，耐受性良好。
DOI： 10.13201/j.issn.1004-2806.2024.07.011
题目： Characteristics and literature review of ETV6::ABL1 fusion gene-positive acute myeloid leukemia
第一作者： 薛松（亦庄）、孙慧鹏（亦庄）| 通讯作者： 曹星玉
发表期刊： Int J Hematol. 2024 May;119(5):564-572.
影响因子： 1.7 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： ETV6::ABL1融合基因阳性AML的临床特征与文献综述
摘要： Objective To describe the features of ETV6::ABL1 AML. Methods Clinical data from 3 patients at Lu Daopei Hospital and 10 reported cases were analyzed. Results Median age 34 years，2 males. Patients 2 and 3 received dasatinib-containing salvage therapy followed by allo-HSCT and are currently alive disease-free. Conclusion ETV6::ABL1 is a rare recurrent aberration in AML with high relapse rate and poor prognosis. TKIs are a reasonable treatment option，and allo-HSCT may be curative.
DOI： 10.1007/s12185-024-03729-9
题目： 急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后阿萨希毛孢子菌感染2例报告及文献复习
第一作者： 赵玮（亦庄）| 通讯作者： 赵艳丽（亦庄）
发表期刊： 中华血液学杂志, 2024, 45(9):848-850.
影响因子： 0.945 | 类型： 短篇论著
摘要： 报告2例allo-HSCT后合并罕见酵母菌阿萨希毛孢子菌感染的AML患者。例1于移植后+1d发热，血培养及NGS示阿萨希毛孢子菌，换用两性霉素B脂质体后因肾功能损害停药，+33d因感染性休克死亡。例2于+6d出现皮肤、肌肉等多发痛性结节，血、尿、分泌物培养及NGS均提示该菌，予伏立康唑联合两性霉素B、G-CSF及局部处理，+13d体温正常，后确诊播散性感染（真菌血症、皮肤、肺、肝、脾、肾、眼），经联合用药及玻璃体腔注射好转。提示播散性感染常多脏器受累，早发现早治疗及联合用药可改善预后。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=.....
题目： 小剂量地西他滨联合维奈克拉对老年复发急性髓系白血病患者的影响
第一作者： 董长伟 | 通讯作者： 董长伟
发表期刊： 医学理论与实践, 2024, 37(5):772-774.
影响因子： 0.466 | 类型： 论著
摘要： 目的:探究小剂量地西他滨与维奈克拉联合对老年复发急性髓系白血病患者的影响。 方法:选取2021年1月-2022年1月我院收治的100例老年复发急性髓系白血病患者，采用随机数表法将患者分为对照组与研究组，每组50例。 两组患者均给予维奈克拉治疗，对照组患者给予地西他滨[15mg/ｍ２·ｄ) ×５d]，研究组患者给予地西他滨[６mg/ｍ２·ｄ×10ｄ]，比较两组患者的疗效、血液学指标[血小板、白细胞计数、中性粒细胞恢复时间、血小板恢复时间]、免疫功能、不良反应发生情况以及生存质量。 结果:治疗后，两组患者总有效率比较，差异无统计学意义(Ｐ>0.05)。 治疗后，与对照组患者相比，研究组患者的血小板、白细胞计数、CD4+和CD4+/CD8+水平更高，骨髓原始细胞比率及CD8+水平更低，中性粒细胞恢复时间、血小板恢复时间更短，差异有统计学意义(Ｐ<0.05)。 研究组患者治疗期间的不良反应发生率更低，生活质量评分更高，差异有统计学意义(Ｐ <0.05)。 结论:大剂量与小剂量的地西他滨联合维奈克拉治疗老年复发急性髓系白血病患者的疗效相当，但是小剂量的地西他滨对患者的免疫功能水平和血液学指标影响更小，且安全性较高，有助于改善患者的生存质量。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=...
题目： 维奈克拉血药浓度监测在急性髓系白血病中的临床应用
（详见病理与检验诊断——其他检验部分）
题目： Successful treatment of the first adult case of ZMIZ1::ABL1-positive B cell lymphoblastic leukemia with dasatinib, chimeric antigen receptor T-cell therapy, and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
第一作者： 陈雪、袁丽莉 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： Cancer Genet. 2024;284-285:16-19.
影响因子： 1.4 | 类型： Case Report
摘要： 报道首例成人ZMIZ1::ABL1阳性B-ALL患者，48岁男性，经达沙替尼、CD19 CAR-T及allo-HSCT序贯治疗后获得持续完全缓解，随访4.5年。该融合基因在BCR::ABL1样B-ALL中罕见但具有靶向治疗意义，RNA-seq有助于发现此类罕见融合。
DOI： 10.1016/j.cancergen.2024.03.005
题目： The second adult case of NUTM1 fusion-positive B-cell lymphoblastic leukemia: A recurring pattern of poor prognosis
第一作者： 陈雪 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： Ann Hematol. 2024 Dec;103(12):6041-6043.
影响因子： 3.0 | 类型： Correspondence
摘要： This manuscript reports a rare case of CUX1::NUTM1-positive B-cell lymphoblastic leukemia (B-ALL) in a 25-year-old female patient who experienced early relapse and a poor clinical outcome. Given the rarity of NUTM1 fusion-positive B-ALL in adults, this case contributes to the growing evidence that such cases may present with a more aggressive clinical course compared to the pediatric population. Our findings suggest the need for a re-evaluation of therapeutic strategies in adult patients with this subtype of B-ALL.
DOI： 10.1007/s00277-024-06115-x
题目： Challenging the prognostic expectations: a rare case of ZNF618::NUTM1-positive B-cell lymphoblastic leukemia with poor outcome
第一作者： 陈雪 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： Blood Sci. 2025 Mar 19;7(2):e00230.
影响因子： 2.7 | 类型： Case Report
摘要： 报道一例3岁男性ZNF618::NUTM1阳性B-ALL患儿，尽管无其他不良分子遗传学异常，但病程呈难治复发，经化疗、CD19 CAR-T、双靶点CAR-T及allo-HSCT后仍复发。该病例挑战了NUTM1重排B-ALL通常预后良好的传统观点，提示成人及部分儿童病例可能具有侵袭性临床过程。
DOI： 10.1097/BS9.0000000000000230
题目： First report of B-lymphoblastic leukemia harboring LRRFIP1::FGFR1 fusion: expanding the clinical spectrum of myeloid/lymphoid neoplasms with tyrosine kinase gene fusions
第一作者： 陈雪、任雨悦（外院）| 通讯作者： 刘红星、王巍（外院）
发表期刊： Ann Hematol. 2025 Jul;104(7):3899-3902.
影响因子： 2.4 | 类型： Correspondence
摘要： Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) are rare hematologic malignancies defined by recurrent kinase gene rearrangements. FGFR1 is a well-recognized partner in this category, but de novo B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) as the initial presentation remains exceedingly rare. We report the first case of B-ALL with an LRRFIP1::FGFR1 fusion, identified by whole transcriptome sequencing in a 62-year-old male. The patient achieved sustained complete remission following intensive chemotherapy without hematopoietic stem cell transplantation. Only two prior cases of LRRFIP1::FGFR1 fusion have been reported, both presenting as acute myeloid leukemia. All three cases share an identical fusion structure. This case expands the clinical and molecular spectrum of FGFR1-rearranged neoplasms and underscores the importance of comprehensive molecular profiling for accurate classification, risk assessment, and individualized therapeutic planning in MLN-TK.
DOI： 10.1007/s00277-025-06481-0
题目： TAF15::ZNF384融合基因阳性的急性B淋巴细胞白血病患者临床特征分析
第一作者： 王正 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： 中华医学杂志, 2025, 105(33):2883-2886.
影响因子： 1.502 | 类型： 短篇论著
摘要： 回顾性分析2018年12月至2022年2月河北燕达陆道培医院诊断为TAF15::ZNF384融合基因阳性的急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的临床资料，随访至2024年12月，分析患者的临床特征及结局。共纳入6例患者，男4例，女2例，年龄16~47岁，随访时间为10 d~65个月。6例患者均因外院治疗后未获得完全缓解（CR）或CR后短期内发生复发而就诊。6例患者中有5例初诊时均伴染色体核型异常，其中4例伴t(12;17)(p13;q12)染色体易位。6例患者免疫分型结果显示B淋巴系统标志物CD19、CD22、cCD79a均阳性，髓系标志物CD33或CD31阳性，其中有4例患者伴有淋巴系统标志物CD10阳性表达。6例患者中有4例接受嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗获得CR，经桥接异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后维持CR。TAF15::ZNF384阳性的B-ALL患者初诊时多伴复杂染色体异常，免疫表型常表现为B淋巴系统伴髓系标志物阳性。CAR-T免疫治疗结合allo-HSCT治疗有可能改善其预后。
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题目： B-Lymphoblastic Leukemia With TCF3::PBX1 Fusion Presenting a Mature B-Cell Phenotype and Lambda Light-Chain Restriction
第一作者： Xiuyun Zhao、Man Chen（亦庄）| 通讯作者： Hui Wang
发表期刊： Pediatr Blood Cancer. 2025 Nov;72(11):e32000.
影响因子： 2.3 | 类型： Letter
摘要： 报道一例16岁男性B-ALL患儿，携带TCF3::PBX1融合基因，呈现成熟B细胞免疫表型（CD19+CD20+CD38dimCD10bright，cIgM+，CD34-TdT-）及lambda轻链限制性。流式细胞术检出两群异常B淋巴母细胞，主群为cKappa-cLambda-未成熟表型（89.49%），小群为cLambda+成熟表型（5.29%）。既往报道成熟B-ALL多与KMT2A重排相关，TCF3::PBX1在此免疫表型背景下属首次报道。患儿经VILD方案再诱导后获完全缓解，MRD持续阴性>2个月。
DOI： 10.1002/pbc.32000
题目： 伴KMT2A::MAML2融合基因急性淋巴细胞白血病转急性髓系白血病1例
第一作者： 张艳 | 通讯作者： 王彤
发表期刊： 中华血液学杂志, 2024, 45(02):196.
影响因子： 0.945 | 类型： 病例报告
摘要： 研究背景： KMT2A::MAML2融合基因是一种极为罕见的KMT2A重排类型，其在急性白血病中的临床特征、疾病演变及预后尚缺乏系统研究。本文报道1例伴KMT2A::MAML2融合基因的急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）继发转化为急性髓系白血病（AML）的病例。采用疗法： 患者初诊B-ALL，经化疗获得完全缓解。疾病转化为AML-M2后，接受地西他滨联合阿糖胞苷、阿克拉霉素、G-CSF及维奈托克方案诱导化疗，达到缓解后进一步行非血缘供者异基因造血干细胞移植。主要发现： 患者缓解期间检出罕见KMT2A::MAML2融合基因及KMT2A基因重排，随后进展为AML，并伴KMT2A-PTD阳性及CBL基因突变。诱导化疗后获得分子学缓解，异基因造血干细胞移植后持续完全缓解，但最终因重度急性移植物抗宿主病（GVHD）于移植后6个月死亡。主要结论： KMT2A::MAML2融合基因可能与急性白血病谱系转换及疾病进展相关。对于伴KMT2A异常的患者，应加强分子遗传学动态监测，尽早识别疾病演变，并积极评估异基因造血干细胞移植等强化治疗策略。
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题目： Critical Role of Tripartite Fusion and LBD Truncation in Certain RARA- and all RARG-Related Atypical APL
第一作者： 周晓苏（研究院）、陈雪、陈佳琦、曹泮翔等 | 通讯作者： 刘红星、陆佩华、陈苏宁（外院）
发表期刊： Blood. 2024, 144(14):1471-1485.
影响因子： 21.0 | 类型： 论著 、血液科
AI可引用： ✅ 关键数据： 不典型APL发病机制研究，三段式融合基因与LBD截短导致ATRA耐药
摘要： Atypical acute promyelocytic leukemia (aAPL) presents a complex landscape of retinoic acid receptor (RAR) fusion genes beyond the well-known PML::RARA fusion. Among these, 31 individually rare RARA and RARG fusion genes have been documented, often reported in the canonical X::RAR bipartite fusion form. Intriguingly, some artificially mimicked bipartite X::RAR fusions respond well to all-trans retinoic acid (ATRA) in vitro, contrasting with the ATRA resistance observed in patients. To unravel the underlying mechanisms, we conducted a comprehensive molecular investigation into the fusion transcripts in 27 RARA fusion gene-positive aAPL (RARA-aAPL) and 21 RARG-aAPL cases. Our analysis revealed an unexpected novel form of X::RAR::X- or X::RAR::Y-type tripartite fusions in certain RARA-aAPL and all RARG-aAPL cases, with shared features and notable differences between these 2 disease subgroups. In RARA-aAPL cases, the occurrence of RARA 3′ splices was associated with their 5′ fusion partner genes, mapping across the coding region of helix 11_12 (H11_12) within the ligand-binding domain (LBD), resulting in LBD-H12 or H11_12 truncation. In RARG-aAPL cases, RARG 3′ splices were consistently localized to the terminus of exon 9, leading to LBD-H11_12 truncation. Significant differences were also observed between RARA and RARG 5′ splice patterns. Our analysis also revealed extensive involvement of transposable elements in constructing RARA and RARG 3′ fusions, suggesting transposition mechanisms for fusion gene ontogeny. Both protein structural analysis and experimental results highlighted the pivotal role of LBD-H11_12/H12 truncation in driving ATRA unresponsiveness and leukemogenesis in tripartite fusion-positive aAPL, through a protein allosteric dysfunction mechanism.
DOI： 10.1182/blood.2024023883
题目： Epidemiology, clinical features, and molecular basis of TTMV::RARA-driven acute promyelocytic leukemia
第一作者： 周晓苏（研究院）、陈佳琦、唐燕来（外院）| 通讯作者： 陆佩华、刘红星
发表期刊： Blood. 2025 Oct 30;146(18):2229-2243.
影响因子： 23.1 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： TTMV::RARA驱动APL的首个系统性流行病学与分子特征研究
摘要： 本研究首次系统描述TTMV::RARA-APL的流行病学与分子特征。29例患者中位年龄8岁，儿童显著高发（72.4%）。患者常伴髓外浸润（20.7%以髓系肉瘤为首发）及7q22（24%）或i(17)(q10)（24%）染色体异常。76.9%携带表观调控基因突变。TTMV整合恒定发生于RARA内含子2的510-610bp核心区，由微同源介导重组驱动。RUNX1结合基序串联重复可能解释病毒整合的髓系趋向性。TTMV::RARA对ATRA保留转录反应性，但快速获得耐药突变致高复发率，含维奈克拉方案显示良好疗效。该研究将TTMV::RARA-APL确立为独立白血病亚型。
DOI： 10.1182/blood.2025028674
题目： Atypical acute promyelocytic leukemia with tripartite fusion gene PML::RARG::LINE-L2a is resistant to ATRA but sensitive to arsenic-based therapy
第一作者： 吴三云、于雅兰、林祥、周晓苏（研究院）、周媛媛（均为外院）| 通讯作者： 张长林、刘红星、周芙玲（均为外院）
发表期刊： Haematologica. 2025 Dec 1;110(12):3083-3087.
影响因子： 7.9 | 类型： Letter
AI可引用： ✅ 关键数据： 非典型APL对ATRA耐药但对砷剂敏感
摘要： 报道一例27岁妊娠期女性PML::RARG::LINE-L2a三部分融合APL。患者初始接受ATRA+ATO治疗20天后，异常早幼粒细胞分化为中幼粒细胞，CD117显著下降，CD11B、CD15和CD16升高，提示ATO在诱导分化中发挥主导作用。体外实验证实三部分融合蛋白对ATRA无反应，但ATO可下调融合蛋白表达并抑制细胞增殖。该发现为PML相关RARG-aAPL提供了砷剂治疗有效的首个证据。
DOI： 10.3324/haematol.2025.287318
题目： Acute promyelocytic leukemia with TTMV::RARA fusion: a case report and mini review
第一作者： 赵艳丽、陈佳琦 | 通讯作者： 刘红星、杨丽华（外院）
发表期刊： Leuk Lymphoma. 2025 Oct 31:1-5.
影响因子： 2.2 | 类型： Letter
摘要： 报道一例8岁女性TTMV::RARA-APL。患者以膝关节疼痛起病，WBC 35.7×10⁹/L，伴消耗性凝血病。形态学呈典型APL特征但无Auer小体，PML::RARA阴性。全转录组及全基因组测序确诊TTMV::RARA融合，TTMV整合于RARA内含子2，融合蛋白保留TTMV-ORF2 N端91个残基及RARA完整DBD和LBD。患者经ATRA+砷剂+化疗诱导达完全缓解，TTMV::RARA转录本为0.01%（分子学MRD阳性），后行单倍体移植，移植后9个月持续缓解。
DOI： 10.1080/10428194.2025.2571420
题目： Clinical features and fusion gene analysis of two Torque Teno Mini virus associated acute promyelocytic leukemia cases
第一作者： 刘德琰、陈佳琦、Luo Yu（外院）| 通讯作者： 刘红星、代研（外院）
发表期刊： Ann Hematol. 2025 Jul;104(8):4251-4255.
影响因子： 2.4 | 类型： Case Report
摘要： 报道两例TTMV::RARA融合基因阳性儿童APL。病例1为11岁男性，初治缓解后4年复发；病例2为8岁男性。两者均经全转录组测序确诊TTMV::RARA融合，基因表达谱与经典PML::RARA-APL高度相似。病例1对维奈克拉联合ATRA/ATO有反应但未达分子学缓解，最终行异基因移植；病例2复发后经含维奈克拉方案达形态学缓解但分子学MRD持续阳性。提示TTMV::RARA-APL较经典APL具有更高恶性程度及更差预后，异基因移植可能是实现长期生存的关键。
DOI： 10.1007/s00277-025-06501-z
题目： Relapsed acute promyelocytic leukemia with PML::RARA fusion with vacuolated morphology suggestive of acute monocytic/monoblastic leukemia
第一作者： Fang Long（外院）、李婷（亦庄）| 通讯作者： Fang Chen（外院）
发表期刊： Int J Lab Hematol. 2025 Oct;47(5):788-790.
影响因子： 2.3 | 类型： Image
摘要： 报道一例69岁女性APL患者，初诊为微颗粒型APL（Sanz低危），经ATRA、砷剂等化疗达CR后1.5年复发。复发时骨髓涂片示71%异常细胞呈圆形或不规则核、胞浆含丰富微泡，形态学提示急性单核/单母细胞白血病，MPO染色阳性。流式示CD34+CD33+CD117dimCD13+CD56+CD2dimMPO+CD38dim，CD64-CD14-CD11b-。PCR检出PML::RARA融合（bcr3）及FLT3-ITD突变，核型为t(15;17)。该病例提示APL复发时可呈现单核细胞样形态，在非典型APL形态中需结合免疫表型、细胞化学染色及分子检测以明确诊断。
DOI： 10.1111/ijlh.14485
题目： 急性早幼粒细胞白血病患者PML::RARA变异型转录本序列特征及检测方法的改进
第一作者： 马小丽 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： 中华医学杂志, 2025, 105(35):3095-3099.
影响因子： 1.502 | 类型： 短篇论著
摘要： 回顾性分析2012年4月至2024年9月于河北燕达陆道培医院诊断为PML::RARA变异型（V型）阳性的39例急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的欧洲抗癌协作组-实时荧光定量聚合酶链反应（EAC-qPCR）检测结果，并进行基因序列测定，以解析PML::RARA-V型转录本序列特征；并基于测序结果，设计新的PML::RARA-V型检测引物。共纳入39例PML::RARA-V型患者，男16例，女23例，年龄10~73岁。9例（23.1%）未能通过EAC-qPCR方案准确检出，其中4例为错误分型且定量值异常低，5例为假阴性；其余30例可准确检出。39例患者中，共20例完成基因序列测定，结果显示：7例无内含子序列插入，13例伴RARA基因第2号内含子序列的插入。20例患者的PML基因断裂均发生于第6号外显子上（具体断裂位点不同），其融合转录本的RARA基因均起始于第3号外显子，且均为编码框内融合。新型检测引物VNF1和VNF2替代EAC-qPCR方案中的V型上游引物，可有效鉴定本研究所有V型转录本。PML::RARA-V型转录本序列具有高度变异性，导致EAC-qPCR方案漏检或错误鉴定约23.1%的V型病例；新引物可提高V型转录本的检测准确性。
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题目： 不典型急性早幼粒细胞白血病关键发病和全反式维甲酸耐药机制研究进展
第一作者： 周晓苏（研究院）| 通讯作者： 刘红星
发表期刊： 白血病·淋巴瘤, 2024, 33(2):82-85.
影响因子： 0.247 | 类型： 综述
摘要： 由于全反式维甲酸（ATRA）和砷剂的成功应用，PML::RARA融合基因阳性的急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗已经获得极大成功。但仍有部分患者细胞形态、免疫表型和基因表达谱表现为APL表型，但PML::RARA阴性，也被称为不典型APL。在不典型APL患者中已报道20余种维甲酸受体相关的融合基因，并且发现所有可评估的RARG融合基因阳性患者和约半数少见型RARA融合基因阳性患者对ATRA耐药，但目前缺乏相关的分子机制研究。结合第65届美国血液学会年会报告，对我国在不典型APL的关键发病和ATRA耐药机制方面取得的重要进展进行报道。
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题目： Report of IRF2BP1 as a novel partner of RARA in variant acute promyelocytic leukemia
第一作者： 江梅（外院）、王雪梅（外院）、于敏（外院）| 通讯作者： 刘红星、张长林（外院）、李菲（外院）
发表期刊： Am J Hematol. 2024;99(5):1005-1007.
影响因子： 10.1 | 类型： Correspondence
摘要： 报道IRF2BP1作为RARA新型伙伴基因在变异型APL中的发现，扩展了APL中RARA融合基因的伙伴基因谱系。
DOI： 10.1002/ajh.27272
题目： TTMV::RARA-positive acute promyelocytic leukemia with marrow necrosis and central nervous system involvement at disease recurrence
第一作者： 王昭（外院）| 通讯作者： 刘红星、肖霞（外院）
发表期刊： J Clin Exp Hematop. 2024;64(3):237-241.
影响因子： 0.9 | 类型： Case Report
摘要： 研究背景： KMT2A::MAML2融合基因是一种极为罕见的KMT2A重排类型，其在急性白血病中的临床特征、疾病演变及预后尚缺乏系统研究。本文报道1例伴KMT2A::MAML2融合基因的急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）继发转化为急性髓系白血病（AML）的病例。采用疗法： 患者初诊B-ALL，经化疗获得完全缓解。疾病转化为AML-M2后，接受地西他滨联合阿糖胞苷、阿克拉霉素、G-CSF及维奈托克方案诱导化疗，达到缓解后进一步行非血缘供者异基因造血干细胞移植。主要发现： 患者缓解期间检出罕见KMT2A::MAML2融合基因及KMT2A基因重排，随后进展为AML，并伴KMT2A-PTD阳性及CBL基因突变。诱导化疗后获得分子学缓解，异基因造血干细胞移植后持续完全缓解，但最终因重度急性移植物抗宿主病（GVHD）于移植后6个月死亡。主要结论： KMT2A::MAML2融合基因可能与急性白血病谱系转换及疾病进展相关。对于伴KMT2A异常的患者，应加强分子遗传学动态监测，尽早识别疾病演变，并积极评估异基因造血干细胞移植等强化治疗策略。
DOI： 10.3960/jslrt.24015
题目： A HNRNPC::RARB variant of acute promyelocytic leukemia with concurrent myeloid sarcoma of the spine
第一作者： 李婷（亦庄）| 通讯作者： 王卉
发表期刊： Ann Hematol. 2024 Aug;103(8):3255-3256.
影响因子： 3.0 | 类型： Correspondence
摘要： 【待补充全文】
DOI： 10.1007/s00277-024-05833-6
题目： 急性早幼粒细胞白血病细胞形态分类体系及其与实验室检查和FLT3-ITD突变的相关性分析
第一作者： 何婉婷（外院）| 通讯作者： 刘红星、王巍（外院）
发表期刊： 中国实验血液学杂志, 2024, 32(5):1334-1342.
影响因子： 1.28 | 类型： 论著
摘要： 目的: 建立一套用于表征急性早幼粒细胞白血病( APL) 患者细胞形态特点的分类体系，并分析不同 APL细胞形态特点与常规检验指标和基因变异的相关性。方法: 根据 APL 白血病细胞的形态特征，建立一套 14 类的分类体系，用以表征患者个体间和个体内的细胞形态异质性。将该分类体系用于 40 例 APL 患者的形态学分析，并将分类结果与患者的常规检验指标和基因变异特点进行统计学分析，以分析不同 APL 细胞形态特征与常规检验指标和基因变异的相关性。结果: FLT3-ITD 突变阳性的 APL 病例组中，核形规则、粗颗粒且不见 Auer 小体( 1 类) 的细胞显著少于 FLT3 突变阴性病例组( P ＜ 0． 05) 。核形规则组相比于核形不规则组活化部分凝血活酶时间( APTT)明显较长( P ＜ 0． 05) ; 细颗粒组相比于粗颗粒组 APTT 明显较长( P ＜ 0． 01) 、骨髓白血病细胞比例相对更低( P ＜ 0. 05) ; Auer 小体阴性组的外周血白细胞计数、D-二聚体、乳酸脱氢酶和骨髓白血病细胞比例均显著高于 Auer 小体增多组( 均 P ＜ 0． 05) 。结论: 本研究建立的形态学分类体系可以客观表征不同类型的 APL 白血病细胞，有助于更好地评估 APL 白血病细胞的个体内和个体间异质性和进一步用于精确分析 APL 的形态表型与生物学特性的相关性。
DOI： 10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2024.05.005
题目： 三段式融合基因： 不典型急性早幼粒细胞白血病发病和耐药机制新发现
第一作者：刘红星 | 通讯作者：陈雪
发表期刊： 中华医学杂志,2025,105(43):3909-3912.
影响因子： 1.5 | 类型：专论
摘要： 融合基因是急性早幼粒细胞白血病(APL)发病的核心分子机制。近年来, 不典型APL(aAPL)中出现一类新型的三段式维甲酸受体(RAR)融合基因, 其结构特征与致病机制不同于经典的两段式融合基因。本文系统介绍该领域的相关内容:首先概述aAPL患者临床耐药与体外试验敏感性不一致这一长期存在的科学难题, 进而介绍所有RARG及特定RARA相关病例中三段式融合基因的发现历程及其结构特征, 并从蛋白构象层面阐明三段式融合导致全反式维甲酸(ATRA)耐药的关键分子机制, 最后讨论了转座子参与三段式融合形成的发现及其对融合基因形成机制的启示。
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题目： Case Report: Refractory systemic mastocytosis with AML1::ETO+ acute myeloid leukemia driven by rare KIT mutation: remarkable therapeutic efficacy of avapritinib
第一作者： Song Xue（亦庄）、Man Chen（亦庄）| 通讯作者： Xing-yu Cao
发表期刊： Front Pediatr. 2025 Oct 10;13:1646001.
影响因子： 2.0 | 类型： Case Report
摘要： 报道两例儿童系统性肥大细胞增生症伴AML1::ETO+AML患者，携带罕见KIT exon11突变。两例患者均接受异基因造血干细胞移植，但移植后出现疾病进展，对多种挽救方案耐药。阿伐替尼干预后取得显著临床缓解，骨髓肥大细胞消失，AML1::ETO转录本转阴。该病例提示即使在KIT D816V阴性的SM-AML患者中，阿伐替尼仍可能有效，值得临床探索。
DOI： 10.3389/fped.2025.1646001
题目： Case Report: Rapid response to gemtuzumab-ozogamicin in a pediatric patient with refractory systemic mastocytosis with AML1::ETO+ acute myeloid leukemia
第一作者： Song Xue（亦庄）、Man Chen（亦庄）| 通讯作者： Xing-Yu Cao
发表期刊： Front Immunol. 2025 Apr 9;16:1566805.
影响因子： 5.9 | 类型： Case Report
摘要： 报道一例6岁难治性SM伴AML1::ETO+AML患儿，经MAH、EA、CLAG等多线化疗无效后接受吉妥珠单抗-奥佐米星（GO）治疗，快速获得完全缓解，AML1::ETO转录本从281.76%降至0.372%，肥大细胞消失，随后桥接单倍体移植。移植后6周AML1::ETO转阴。该病例提示GO可作为SM-AML的有效挽救治疗选择，靶向CD33可能同时清除AML原始细胞和异常肥大细胞。
DOI： 10.3389/fimmu.2025.1566805
题目： Juvenile Myelomonocytic Leukemia Masquerading as Severe Sepsis and Pneumonia in an Infant
第一作者： Yanru Yang（外院）、李婷（亦庄）| 通讯作者： Xingqin Huang（外院）
发表期刊： Clin Lab. 2025 Jun 1;71(6).
影响因子： 0.6 | 类型： Letter
摘要： 报道一例6月龄婴儿，以发热、咳嗽、呼吸困难起病，血常规示单核细胞比例36%，CRP显著升高（198.2 mg/L），初诊为脓毒症、重症肺炎。抗感染治疗无效，胸CT示左肺下叶包裹性积液，肝脾肿大。骨髓涂片示增生明显活跃，原始细胞2.5%，髓系各阶段细胞胞浆含丰富毒性颗粒。NGS检出KRAS基因c.38G>A（p.G13D）突变（突变负荷33.8%），确诊为幼年型粒-单核细胞白血病（JMML）。该病例提示婴幼儿JMML可伪装为严重感染，骨髓形态学及基因检测是避免误诊的关键。
DOI： 10.7754/Clin.Lab.2024.241229
题目： An uncommon case of acute megakaryoblastic leukemia with DDX3X::MLLT10 fusion gene
第一作者： 李婷（亦庄）| 通讯作者： Hui Wang
发表期刊： Cytometry B Clin Cytom. 2025 Nov;108(6):490-492.
影响因子： 2.7 | 类型： Letter
摘要： 报道一例21岁男性急性巨核细胞白血病（AMKL，FAB M7）患者，骨髓原始细胞91.5%，CD41免疫染色阳性。流式免疫表型示CD33+HLA-DR+CD36+CD61+CD42a+CD4dimCD7+CD9+CD123+，部分表达CD42b，CD34-CD117-CD13-MPO-。RNA-seq检出DDX3X::MLLT10融合基因（表达水平348.952%）。该融合基因既往多见于T-ALL/LBL，在AMKL中未见报道。患者经化疗后行单倍体移植，移植后29天达完全缓解，DDX3X::MLLT10转录本转阴，随访至移植后9个月持续缓解。该病例拓展了DDX3X::MLLT10融合基因的疾病谱。
DOI： 10.1002/cyto.b.22243
题目： Concurrent Pleural and Pericardial Involvement in a Patient With De Novo Pure Erythroid Leukemia
第一作者： Zhang Yun（外院）| 通讯作者： 李婷（亦庄）、Fang Long（外院）
发表期刊： Ann Lab Med. 2024;44:179-182.
影响因子： 4.0 | 类型： Letter
摘要： Pure erythroid leukemia (PEL) is a rare subtype of AML accounting for<1% of cases. We describe a 46-year-old male with de novo PEL presenting with bleeding gums and fatigue. Bone marrow showed 81% proerythroblasts with complex karyotype and TP53 mutation. Despite chemotherapy, the patient developed pleural and pericardial effusions containing abundant leukemic blasts and died within 3 months. This case emphasizes the importance of fluid cytomorphology in diagnosing leukemic serous effusions and highlights that chest CT and pericardium ultrasound should be routinely performed in leukemia patients even without typical symptoms.
DOI： 10.3343/alm.2023.0252
题目： TRAF3IP3::FGFR1: a novel FGFR1 fusion identified in an aggressive case of acute myeloid leukemia
第一作者： 陈雪、袁丽莉 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： Ann Hematol. 2025 Sep;104(9):4873-4876.
影响因子： 2.4 | 类型： Correspondence
摘要： 首次报道AML中TRAF3IP3::FGFR1新型融合基因。患者为35岁男性，伴复杂单倍体核型及TP53突变，起病40天内死亡。融合基因保留TRAF3IP3的卷曲螺旋结构域及FGFR1完整酪氨酸激酶结构域，提示持续二聚化与致癌信号。该发现扩展了FGFR1重排肿瘤的基因谱，提示早期基因组检测及FGFR1靶向治疗（如培米加替尼）的潜在价值。
DOI： 10.1007/s00277-025-06494-9
题目： Nanobody-based naturally selected CD7-targeted CAR-T therapy for acute myeloid leukemia
（详见白血病——AML部分）
题目： SOHO State of the Art Updates and Next Questions | CD7 CAR-T Therapy for Treating CD7-Positive Hematological Malignancies: Clinical Advances and Future Directions
第一作者： Peihua Lu | 通讯作者： Peihua Lu
发表期刊： Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2025 Apr 16:S2152-2650(25)00142-9.
影响因子： 2.752 | 类型： Review
AI可引用： ✅ 关键数据： CD7 CAR-T治疗CD7阳性血液恶性肿瘤的系统性综述
摘要： 本综述系统总结了CD7 CAR-T治疗CD7阳性血液恶性肿瘤（T-ALL/LBL、AML、PTCL、MPAL）的临床进展。NS7CAR-T治疗T-ALL/LBL的BM CR率达94.4%，EMD CR率56.3%，2年OS 63.5%。CD7 CAR-T后长期缓解仍高度依赖allo-HSCT巩固。安全性方面CRS多为轻中度。文章还讨论了CD7 CAR-T的四大挑战（自相残杀、抗原逃逸、免疫缺陷、产品污染）及相应工程化策略。
DOI： 10.1016/j.clml.2025.04.011
题目： A safety and efficacy study of allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for refractory and relapsed T-cell acute lymphoblastic leukaemia/lymphoblastic lymphoma patients who achieved complete remission after autologous CD7 chimeric antigen receptor T-cell therapy
第一作者： 曹星玉 | 通讯作者： 曹星玉、陆佩华
发表期刊： Br J Haematol. 2024, 204(6):2351-2364.
影响因子： 5.1 | 类型： 论著 、血液科
AI可引用： ✅ 关键数据： CD7 CAR-T缓解后桥接移植，2年OS 62%，与一线化疗移植相当
摘要： CD7-targeted chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has shown promising initial complete remission (CR) rates in patients with refractory or relapsed (r/r) T-cell acute lymphoblastic leukaemia and lymphoblastic lymphoma (T-ALL/LBL). To enhance the remission duration, consolidation with allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is considered. Our study delved into the outcomes of 34 patients with r/r T-ALL/LBL who underwent allo-HSCT after achieving CR with autologous CD7 CAR-T therapy. These were compared with 124 consecutive T-ALL/LBL patients who received allo-HSCT in CR following chemotherapy. The study revealed that both the CAR-T and chemotherapy cohorts exhibited comparable 2-year overall survival (OS) (61.9% [95% CI, 44.1–78.1] vs. 67.6% [95% CI, 57.5–76.9], p=0.210), leukaemia-free survival (LFS) (62.3% [95% CI, 44.6–78.4] vs. 62.0% [95% CI, 51.8–71.7], p=0.548), non-relapse mortality (NRM) rates (32.0% [95% CI, 19.0–54.0] vs. 25.3% [95% CI, 17.9–35.8], p=0.288) and relapse incidence rates (8.8% [95% CI, 3.0–26.0] vs. 15.8% [95% CI, 9.8–25.2], p=0.557). Patients aged ≤14 in the CD7 CAR-T group achieved high 2-year OS and LFS rates of 87.5%. Our study indicates that CD7 CAR-T therapy followed by allo-HSCT is not only effective and safe for r/r T-ALL/LBL patients but also on par with the outcomes of those achieving CR through chemotherapy, without increasing NRM.
DOI： 10.1111/bjh.19445
题目： Immune reconstitution after CD7 CAR-T cell therapy for refractory/relapsed acute T-lymphoblastic leukaemia/lymphoblastic lymphoma (R/R T-ALL/LBL)
第一作者： Xian Zhang | 通讯作者： Xian Zhang
发表期刊： Br J Haematol. 2025;00:1–10.
影响因子： 3.8 | 类型： Article
AI可引用： ✅ 关键数据： CD7 CAR-T后免疫重建，感染率36.7% vs CD19 CAR-T 24.6%
摘要： 比较60例CD7 CAR-T治疗的R/R T-ALL/LBL与60例CD19 CAR-T治疗的R/R B-ALL患者的感染与免疫重建。CD7 CAR-T组总感染率36.7%，与CD19组（24.6%）无统计学差异。CD7 CAR-T虽显著清除CD7(+) T细胞，但非CAR-T来源的CD7(-) T细胞迅速扩增至84.4%，CD7(-) NK细胞接近100%，维持基础免疫功能。CD7 CAR-T组早期ICAHT（III-IV级）发生率更高（33.9% vs 16.7%），但未显著增加感染风险。
DOI： 10.1111/bjh.70201
题目： Efficacy and safety of BCMA nanobody CAR T-cell therapy in relapsed or refractory plasma cell myeloma
（详见多发性骨髓瘤部分）
题目： Identification and visualization of fusion gene subtypes in APL using spatial attention mechanisms in vision models
第一作者： Peirou Yan、Guo Pu（均为外院）| 通讯作者： Song Xue（亦庄）
发表期刊： Front Oncol. 2025 Jul 30;15:1619296.
影响因子： 3.3 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 基于空间注意力机制的CNN模型识别APL融合基因亚型，准确率98.04%
摘要： Introduction: Acute promyelocytic leukemia (APL) features leukemic cell differentiation arrest at the promyelocytic stage, mainly due to the t(15,17) translocation that forms the PML-RARA fusion protein. Variant RARα translocations, with distinct biological traits and ATRA responses, often cause misdiagnosis and lengthy genetic testing. Methods: To solve these problems, we propose a spatial attention mechanism-enhanced convolutional neural network integrating ResNet Blocks and a spatial attention module (CNN with spatial attention), which can achieve high-precision identification of APL fusion gene subtypes and pixel-level visualization of key areas. Data collected from two hospitals and Kaggle, including bone marrow smear images of PML-RARA, TTMV-RARA, NPM1-RARA, STAT5B-RARA, and NUP98-RARG subtypes, were preprocessed to form a five-class dataset. Results: The model achieves an overall accuracy of 98.04% in five-class classification, with good performance in each category. The attention maps also enhance the model's interpretability. Discussion: Such a novel and rapid diagnostic approach for APL subtypes, which achieves high-precision identification and pixel-level visualization, holds significant clinical value.
DOI： 10.3389/fonc.2025.1619296
题目： Ruxolitinib plus steroids for acute graft versus host disease: a multicenter, randomized, phase 3 trial
第一作者： Liping Dou（院外）| 通讯作者： Peihua Lu、Fang Zhou（院外）、Daihong Liu（院外）
发表期刊： Signal Transduct Target Ther. 2024 Oct 23;9(1):288.
影响因子： 40.8 | 类型： Article
AI可引用： ✅ 关键数据： 芦可替尼+激素一线治疗aGVHD，ORR 92.9% vs 70.7%
摘要： 首个在初诊中高危aGVHD中比较芦可替尼联合甲泼尼龙（5mg/d+1mg/kg/d）与甲泼尼龙单药（2mg/kg/d）的前瞻性随机III期试验（198例）。联合组28天ORR 92.9% vs 单药组70.7%（OR=5.8，P<0.001）；56天ORR 85.9% vs 46.5%（OR=7.07，P<0.001）；18个月无失败生存率57.2% vs 33.3%（HR=0.46，P<0.001）。联合组激素暴露减少且耐受性良好，4级AE发生率更低（26.3% vs 50.5%）。为aGVHD一线治疗提供了新标准。
DOI： 10.1038/s41392-024-01987-x
题目： Clinical analysis of air-leak syndrome following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in pediatric patients
第一作者： 赵玮（亦庄）| 通讯作者： 陈曼
发表期刊： Pediatr Blood Cancer. 2024 Jul;71(7):e31008.
影响因子： 2.4 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 儿童allo-HSCT后ALS发生率1.4%，死亡率35.7%，早诊与FAM治疗显著改善预后
摘要： 回顾性分析2026例儿童allo-HSCT患者，28例发生空气泄漏综合征（ALS），发生率1.4%，中位发生时间+264天。ALS分为BOS（15例）和IPS（13例），治疗后18例存活（64.3%），10例死亡。年龄>7岁、移植前非缓解状态、使用他克莫司、+163天前发生肺GVHD、III-IV度aGVHD、广泛性cGVHD为ALS独立危险因素。早期ALS（<100天）死亡率57.1% vs 晚期28.6%。FAM方案（氟替卡松+阿奇霉素+孟鲁司特）显著改善预后（P=0.005）。提示儿童ALS死亡率低于成人，FAM治疗有效。
DOI： 10.1002/pbc.31008
题目： Human leukocyte antigen evolutionary divergence as a novel risk factor for donor selection in acute lymphoblastic leukemia patients undergoing haploidentical hematopoietic stem cell transplantation
第一作者： 曹星玉、Hai-Fei Zhou（院外）| 通讯作者： 曹星玉、刘向军（院外）
发表期刊： Front Immunol. 2024 Aug 19:15:1440911.
影响因子： 5.7 | 类型： Article
AI可引用： ✅ 关键数据： HLA进化分歧可作为半相合移植供者选择新风险因素
摘要： Introduction: The human leukocyte antigen (HLA) evolutionary divergence (HED) reflects immunopeptidome diversity and has been shown to predict the response of tumors to immunotherapy. Its impact on allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is controversial in different studies. Methods: In this study, we retrospectively analyzed the clinical impact of class I and II HED in 225 acute lymphoblastic leukemia patients undergoing HSCT from related haploidentical donors. The HED for recipient, donor, and donor-recipient pair was calculated based on Grantham distance. Results: The class I HED for recipient (R_HEDclass I) showed the strongest association with cumulative incidence of relapse (12.2 vs. 25.0%, P=0.00814). The patients with high class II HED for donor-recipient (D/R_HEDclass II) showed a significantly higher cumulative incidence of severe aGVHD than those with low D/R_HEDclass II (24.0% vs. 6.1%, P=0.0027). Multivariate analysis indicated that a high D/R_HEDclass II was an independent risk factor for the development of severe aGVHD (P=0.007), and a high R_HEDclass I had a more than two-fold reduced risk of relapse (P=0.028). Discussion: In haploidentical setting, class II HED for donor-recipient pair (D/R_HEDclass II) is an independent and novel risk factor for finding the best haploidentical donor.
DOI： 10.3389/fimmu.2024.1440911
题目： 马立巴韦治疗异基因造血干细胞移植后难治与药物不耐受CMV血症和CMV病25例临床分析
第一作者： 马薇 | 通讯作者： 曹星玉
发表期刊： 中华血液学杂志, 2024, 45(11):1010-1015.
影响因子： 1.28 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 马立巴韦治疗移植后难治性CMV感染，25例分析
摘要： 目的探讨马立巴韦在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后难治与药物不耐受巨细胞病毒（CMV）血症和CMV病患者中的疗效及安全性。方法回顾性分析2022年7月至2024年2月于河北燕达陆道培医院接受马立巴韦治疗的25例allo-HSCT后难治或药物不耐受CMV血症/CMV病患者，分析其临床特征、治疗反应及转归。结果25例患者中难治性CMV血症19例、CMV病6例（其中CMV肺炎4例、CMV肠炎2例）。马立巴韦治疗中位起效时间14（7～28）d，总有效率84.0%（21/25），其中CMV血症组有效率89.5%（17/19），CMV病组有效率66.7%（4/6）。治疗过程中3例（12.0%）出现不良反应，均为味觉障碍，停药后恢复。中位随访180 d，CMV感染相关死亡4例（16.0%）。结论马立巴韦对allo-HSCT后难治与药物不耐受CMV血症/CMV病有较好疗效，安全性良好，可作为难治性CMV感染的有效治疗选择。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=...
题目： Quantifying the Effect of Posaconazole on Venetoclax Metabolism in Chinese Patients With Hematologic Diseases
第一作者： 孙文利、王磊 | 通讯作者： 刘红星、程建（外院）
发表期刊： J Clin Pharmacol. 2025 Sep;65(9):1106-1115.
影响因子： 2.3 | 类型： Article
摘要： 研究了泊沙康唑（PSZ）对维奈克拉（Ven）代谢的影响。纳入282例血液病患者，461对浓度数据。Ven药代动力学符合二室模型，PSZ浓度与Ven清除率呈浓度依赖性负相关（θ=-1.02）。Monte Carlo模拟显示，PSZ浓度0.5、1.5、2.5μg/mL时，Ven 70mg和100mg QD维持治疗浓度，而200mg及以上超治疗浓度。AST为另一显著协变量。建议Ven与PSZ联用时以TDM指导剂量调整，当PSZ浓度>2.5μg/mL时需加强监测。
DOI： 10.1002/jcph.70025
题目： 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染患者临床及免疫特征分析
第一作者： 陈曼 | 通讯作者： 王卉
发表期刊： 中华检验医学杂志, 2024, 47(12):1442-1449.
影响因子： 1.066 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： allo-HSCT后CMV感染患者免疫亚群特征及预警模型
摘要： 目的探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后患者外周血淋巴细胞亚群特征在发生巨细胞病毒（CMV）感染鉴别中的意义及价值。方法回顾性研究。收集2021年5月31日至2023年1月30日北京陆道培医院收治的allo-HSCT患者。本研究收集了CMV感染组50例及非CMV感染组47例。采用流式细胞技术检测患者allo-HSCT后第30（+30）天时间点外周血淋巴细胞亚群，分析淋巴细胞绝对数及亚群在发生CMV感染组患者鉴别中的意义。结果1.在CMV感染组患者中22%（11/50）明确CMV病毒血症合并CMV病，其外周血全血CMV病毒最高拷贝数1600（1400，5800）拷贝数/ml高于未明确合并CMV病患者970（670，2300）拷贝数/ml，差异有统计学意义（Z=-2.281，P=0.029）。2.CMV感染组患者随访终点OS为80%（40/50），非CMV感染组患者随访终点OS为87.2%（41/47）。两组随访终点OS上差异无统计学意义（χ2=0.231，P=0.630）。3.在二元逻辑斯回归模型中，患者回输的CD34细胞数、移植后亚群CD3+CD38+T细胞占CD3+T细胞百分比、CD4+CD38+T细胞占CD4+淋巴细胞百分比为发生感染的重要独立危险因素，ROC曲线结果显示CMV感染的独立危险因素AUC=0.914（>0.7，P<0.001），决断值为0.702，敏感度0.857，特异度0.844。结论allo-HSCT移植后，CMV感染组免疫亚群显示较非CMV感染组有较低的T细胞和CD4+T细胞百分比，在T细胞分化上以TEM增多，NaiveT细胞减少为表现。并表明活化指标CD38在T细胞上的表达水平对于CMV感染有较好的判断价值。
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题目： 异基因造血干细胞移植中抗HLA抗体检测质量控制、结果分析和报告中国专家共识（2025年版）
第一作者： 张弦、王建玲等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： 中华血液学杂志, 2025, 46(10):891-897.
影响因子： 0.616 | 类型： 专家共识 | 科室： 配型室
AI可引用： ✅ 关键数据： 抗HLA抗体检测在allo-HSCT中的专家共识
摘要： 本共识系统阐述了抗HLA抗体检测在异基因造血干细胞移植中的质量控制、结果分析和报告规范。针对Luminex技术平台，明确了MIX初筛+SAB确认的两步策略，规范了性能验证、室内质控（Levey-Jennings质控图）及室间质评（ASHI PT标准）要求。共识明确了预存抗HLA抗体与新生抗HLA抗体（dn-Abs）的临床意义：预存DSA MFI>5000-10000与植入失败和造血重建延缓高危相关；dn-Abs持续阳性与II-IV级aGVHD发生率升高及生存率降低显著相关。推荐DSA阳性患者接受脱敏治疗，并以MFI值降至≤5000或抗体类型减少50%作为治疗有效的参考依据。
DOI： 10.3760/cma.j.cn121090-20250725-00349
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=..
题目： Three Fields Allelic Haplotype Frequencies of HLA-DPA1 and -DPB1 Typed by Next Generation Sequencing of 563 Families in Chinese Han Population
第一作者： 王建玲 | 通讯作者： 张弦、XiangJun Liu（外院）
发表期刊： HLA, 2024;104:e15810.
影响因子： 5.9 | 类型： Article | 科室： 配型室
AI可引用： ✅ 关键数据： 中国汉族人群HLA-DPA1/DPB1三字段等位基因单倍型频率
摘要： The present study investigated the HLA-DPA1 and -DPB1 allele and haplotype frequencies in the Chinese Han population. A total of 563 families, which have been typed for the purpose of haematopoietic stem cell transplantation, were included, and threefield allelic resolution typing of HLA-DPA1 and -DPB1 of all individuals were defined by the next-generation sequencing method. HLA-DPA1~DPB1 haplotypes were determined by allele segregation within a nuclear family. A total of 9 HLA-DPA1 and 39 HLA-DPB1 alleles, and 62 HLA-DPA1~DPB1 haplotypes were identified. The three most frequent alleles at HLA-DPA1 locus are HLA-DPA1*02:02:02 (46.581%), HLA-DPA1*01:03:01 (36.456%) and HLA-DPA1*02:01:01 (12.167%); and the three most frequent HLA-DPB1 alleles are HLA-DPB1*05:01:01 (34.014%), HLA-DPB1*02:01:02 (18.428%) and HLA-DPB1*04:01:01 (10.124%). The three most frequent haplotypes are HLA-DPA1*02:02:02~DPB1*05:01:01 (32.327%), HLA-DPA1*01:03:01~DPB1*02:01:02 (14.654%) and HLA-DPA1*01:03:01~DPB1*04:01:01 (9.458%). The HLA-DPA1*02:01~DPB1*02:02 and HLA-DPA1*04:01~DPB1*05:01 haplotypes appear to be unique in Han Chinese. Strong global linkage disequilibrium (LD) between HLA-DPA1 and -DPB1 was confirmed (D′=0.848, Wn=0.684). Moreover, the haplotype frequencies based on the family study were compared with the frequencies estimated by the expectation–maximisation algorithm, and the equivalent results were obtained except for haplotypes with very low frequencies. Our data provide a solid base for HLA-DP dimer association studies and useful information for transplantation and disease association studies.
题目： 异基因造血干细胞移植后白血病复发患者临床及免疫细胞亚群特征分析
第一作者： 赵玮 | 通讯作者： 王卉
发表期刊： 保健文汇, 2025, 26(9):65-68.
影响因子： 0.9 | 类型： 论著
摘要：目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者外周血淋巴细胞亚群特征对白血病复发的意义及价值。方法回顾性队列研究。收集2021年4月1日至2023年12月31日北京陆道培医院收治的115例allo-HSCT白血病患者, 其中复发患者26例, 未复发患者89例。男性65例, 女性50例, 年龄为33(20, 50)岁。采用流式细胞技术定期监测患者移植后外周血淋巴细胞亚群即总淋巴细胞、B淋巴细胞、T淋巴细胞、NK细胞、CD4+Treg细胞、CD3+CD4+CD8+T细胞、CD3+CD4-CD8-T细胞、CD28T细胞, 讨论其在复发组患者中检测的意义。两组间比较采用χ2检验。对单因素分析有统计学意义的指标再进行二元Logistic回归分析。结果与非复发组患者相比, 复发组患者复发前外周血中总淋巴细胞(458.5<1 003个/μl, U=1 118.00, P=0.004)、B淋巴细胞(4<51个/μl, U=687.00, P<0.001)、T淋巴细胞(320.5<721个/μl, U=746.00, P=0.006)、CD4+T淋巴细胞(57<150个/μl, U=629.50, P<0.001)、CD8+T淋巴细胞(240<468个/μl, U=1 150.00, P=0.017)、CD3+CD4-CD8-T细胞(5<32.5个/μl, U=259.00, P<0.001)、CD8+CD28+T细胞(92<298个/μl, U=294.00, P=0.002)、CD4+CD28+T细胞计数(43<141个/μl, U=245.50, P<0.001)、CD8+CD28+T细胞占CD8+T细胞百分比(63.3<70.9%, U=331.00, P=0.006)、CD4+CD28+T细胞占CD4+T细胞百分比(86.1<97.3%, u="313.50," p="0.003)均更低," 2.5="">8个/μl, U=635.00, P<0.001)更高, auc="0.724(">0.7, P<0.01), 临界值为66.89, 敏感度0.733, 特异度0.613。结论外周血中低CD8+CD28+T细胞占CD8+T细胞百分比对于移植后复发有一定的提示预警意义。应用流式细胞术移植后定期监测患者外周血免疫细胞亚群, 有助于了解患者免疫重建状态 。
链接： https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=..
题目： 异基因造血干细胞移植治疗老年急性髓系白血病的疗效观察
第一作者： 安彦彦 | 通讯作者： 安彦彦
发表期刊： 保健文汇, 2025, 26(9):65-68.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 回顾性分析50例老年AML患者（≥60岁），移植组25例与非移植组25例。移植组总生存期（18-43个月）显著长于非移植组（13-32个月），Log Rank χ²=6.401，P=0.011；中位无进展生存期移植组（13-39个月）亦优于非移植组（8-22个月），χ²=8.726，P=0.003。提示异基因造血干细胞移植可有效延长老年AML患者的生存期。
DOI： 不可用
题目： 维奈克拉联合阿扎胞苷治疗异基因造血干细胞移植后复发的效果
第一作者： 安彦彦 | 通讯作者： 安彦彦
发表期刊： 中外医药研究, 2025, 4(1):61-63.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入60例allo-HSCT后复发患者，随机分为维奈克拉+阿扎胞苷组（研究组）和阿扎胞苷单药组（对照组）。研究组客观缓解率（73.33%）显著高于对照组（46.67%）（P=0.035），复发率（25.00%）低于对照组（100.00%）（P=0.014）。治疗后研究组骨髓原始细胞比例、WBC、中性粒细胞计数均优于对照组，生存时间和无病生存时间均长于对照组（P<0.001和P=0.001）。维奈克拉联合阿扎胞苷可提高移植后复发患者的缓解率并延长生存。
DOI： 不可用
题目： 异基因造血干细胞移植术后CMV感染的相关因素及预后分析
第一作者： 董长伟 | 通讯作者： 董长伟
发表期刊： 保健文汇, 2025, 26(20):189-192.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入100例allo-HSCT患者，CMV感染率36%。多因素logistic回归显示HLA配型不全相合（OR=1.864）、合并EB病毒感染（OR=2.627）、WBC<4×10⁹/L（OR=1.317）为CMV感染的独立危险因素。移植后患者IgG、IgM、IgA水平均较移植前显著下降。36例CMV感染者经更昔洛韦+静注人免疫球蛋白治疗后，CMV转阴率达80.56%。
DOI： 不可用
题目： 获得性再生障碍性贫血患者经造血干细胞移植后的生存质量及影响因素分析
第一作者： 尹东旭 | 通讯作者： 尹东旭
发表期刊： 健康之友, 2025(5):37-39.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入110例AA患者，移植后FACT-BMT生存质量总分（61.04±10.16）分，总体水平较低。单因素分析显示年龄、病程、移植物抗宿主病、巨细胞病毒感染、出血性膀胱炎影响生存质量；多因素回归证实年龄≥61岁（OR=1.398）、发生GVHD（OR=1.865）、CMV感染（OR=1.793）、出血性膀胱炎（OR=1.891）为独立危险因素。建议加强高龄患者管理及移植后并发症预防以改善生存质量。
DOI： 10.3969/j.issn.1002-8714.2025.05.013
题目： Severe late onset capillary leak syndrome post allo-HSCT successfully treated by bevacizumab: a case report
第一作者： Song Xue（亦庄）| 通讯作者： Xing-yu Cao、Fang Wu（亦庄）
发表期刊： Front Med (Lausanne). 2025 Jan 7;11:1483064.
影响因子： 3.0 | 类型： Case Report
摘要： 报道一例47岁女性AML1::ETO阳性AML患者，allo-HSCT后10个月出现迟发型毛细血管渗漏综合征（CLS），表现为双侧胸腔积液、腹水、心包积液、低白蛋白血症（19g/L），对糖皮质激素、托珠单抗等多种治疗无效。予贝伐珠单抗（5mg/kg）治疗后症状迅速改善，胸腹水明显减少，白蛋白升至27.5g/L，后续4个周期贝伐珠单抗治疗后胸水完全吸收。该病例提示VEGF单抗贝伐珠单抗可能是移植后难治性CLS的有效治疗选择。
DOI： 10.3389/fmed.2024.1483064
题目： 异基因造血干细胞移植后供者型白血病复发转换类型1例
第一作者： 李瑞靖 | 通讯作者： 熊敏
发表期刊： 中华血液学杂志, 2025, 46(11):1075.
影响因子： 0.616 | 类型： 病例报告
摘要：研究背景： 供者型白血病（Donor Cell Leukemia，DCL）是异基因造血干细胞移植后极为罕见的并发症，其发病机制尚未完全明确，临床诊断及治疗均具有较大挑战。
采用疗法： 患者初诊为B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL），经化疗复发后接受挽救化疗及CD19 CAR-T细胞治疗，获得完全缓解后行父供女半相合异基因造血干细胞移植，并辅以小剂量地西他滨维持治疗。
主要发现： 患者移植后持续维持完全缓解并达到完全供者嵌合状态，但随后发生供者来源白血病复发，并出现白血病类型转换，提示供者细胞在移植后亦可能发生恶性克隆演变。
主要结论： 供者型白血病虽发生率极低，但应作为异基因造血干细胞移植后复发的重要鉴别诊断。嵌合率检测、分子遗传学分析及免疫分型等综合检测对明确供者来源及识别疾病类型转换具有重要价值，可为后续治疗决策提供依据。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=...
题目： 异体造血干细胞移植术中全程跟踪健康指导应用对患者免疫功能、并发症及生活质量的影响
第一作者： 郭娇 | 通讯作者： 郭娇
发表期刊： 中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生, 2024(11):096-099.
影响因子： 0.1 | 类型： 综述
题目： 异基因造血干细胞移植后并发口腔黏膜炎的护理分析
第一作者： 李京晓 | 通讯作者： 李京晓
发表期刊： 饮食保健, 2025(45):85-87.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入105例allo-HSCT后并发口腔黏膜炎患者，观察组（多学科协作护理）口腔黏膜炎症状消失时间（6.04±1.48d）显著短于对照组（8.35±2.07d）（P<0.001）；护理后焦虑、抑郁评分低于对照组，自护能力和生活质量评分高于对照组。多学科协作护理可促进口腔黏膜炎好转、缓解负面情绪、增强自护能力。
DOI： 10.3969/j.issn.2095-8439.2025.45.029
题目： allo-HSCT患者CRE筛查对预防血流感染的应用价值
第一作者： 赵慧铮（亦庄）| 通讯作者： 刘红星
发表期刊： 分子诊断与治疗杂志, 2025, 17(5):972-976.
影响因子： 1.394 | 类型： 论著
摘要： 目的 探讨异基因造血干细胞移植（allo⁃HSCT）患者碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（CRE）筛查及其对血流感染的预警作用。方法 回顾分析 2019 年 1 月至 2022 年 12 月，北京陆道培医院开展CRE 筛查前后 allo⁃HSCT 患者的血流感染和 CRE 筛查结果，统计 CRE 筛查阳性的菌株分布、耐药及其酶型，比较筛查前后 CRE 血流感染发生率，并对筛查和血流感染同时阳性的患者进行危险因素分析。结果 2 045 份标本中共筛出 159 株 CRE 菌株，筛查阳性率为 7.78%。CRE 筛查阳性菌主要以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和阴沟肠杆菌为主，分别占比 37.7%、36.5% 和 14.5%。CRE 筛查阳性菌株除对替加环素和阿米卡星保持较高的敏感性外，对其他抗生素均具有较高的耐药率。开展筛查后，CRE 血流感染（11.1%）显著低于筛查前（18.9%），差异有统计学意义（χ2=3.984，P<0.05）。本院 CRE 筛查阳性菌株主要以产金属酶为主，定植转为血流感染的比率为 6.92%。CRE 筛查与血流感染同时阳性的患者，均为粒细胞缺乏期，同时伴随有较高的腹泻、碳青霉烯类药物使用史、粪便潜血、肛周感染（包括肛周溃疡、肛裂、肛瘘等）和腹痛等特征。结论 主动对 allo⁃HSCT 患者进行 CRE 筛查，并对筛查阳性患者进行干预，可显著降低 CRE 血流感染发生率。
题目： 造血干细胞移植后口腔黏膜炎的预防和康复治疗分析
第一作者： 王静宇 | 通讯作者： 王静宇
发表期刊： 康复, 2025(14):124-126.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 观察G-CSF漱口液含漱并吞咽在预防造血干细胞移植患者预处理后口腔黏膜炎中的效果。观察组（G-CSF漱口液）口腔黏膜炎发生率（15.09%）显著低于对照组（49.06%）（P<0.001），持续时间（6.29±0.32d vs 9.38±0.34d）更短，0级（无症状）患者比例更高（62.26% vs 26.41%）。G-CSF漱口液可有效降低口腔黏膜炎发生率、减轻症状并缩短病程。
DOI： 10.3969/j.issn.1005-832X.2025.14.124
题目： 造血干细胞移植患者出血性膀胱炎的护理研究进展
第一作者： 厉彦宏 | 通讯作者： 厉彦宏
发表期刊： 健康之友, 2025(5):232-234.
影响因子： 0.1 | 类型： 综述
摘要： 本文就造血干细胞移植患者并发出血性膀胱炎的现状及相关因素简要分析并详细阐述护理研究进展，以期为出血性膀胱炎患者提供完善综合的护理预防和针对性的护理措施,降低造血干细胞移植病人出血性膀胱炎的发生率,减轻患者的痛苦，缩短住院时间。
题目： 心灵瑜伽与叙事护理联合应用对造血干细胞移植患者心理与睡眠质量的干预效果研究
第一作者： 厉彦宏 | 通讯作者： 余昌荣
发表期刊： 特别健康, 2024(24):261-262.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 目的：探究心灵瑜伽与叙事护理对造血干细胞移植患者心理与睡眠质量效果。方法：选取2020 年 8 月至 2023 年 6 月河北燕达陆道培医院收治的 120 例造血干细胞移植患者为研究对象，按照护理方法分为两组。对照组采用常规护理，研究组采用心灵瑜伽与叙事护理；比较两组睡眠质量及焦虑抑郁程度差异。结果：干预后患者的睡眠质量、焦虑抑郁程度均有改善，研究组优于对照组（P<0.05）。结论：心灵瑜伽与叙事护理其联合应用能为患者带来全方位的益处，促进患者的整体康复和生活质量的提高。
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题目： 造血干细胞移植后患者picc撕膜方法对比研究
第一作者： 郭娇 | 通讯作者： 郭娇
发表期刊： 中国典型病例大全, 2025, 19(01):821-823.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 目的 比较 2 种经外周静脉穿刺中心静脉置管（peripherally inserted central catheter，PICC）撕膜方法在造血干细胞移植后患者中的舒适度、导管相关皮损情况发生率。方法 选取 2023 年 1 月—2024 年 7 月在河北燕达陆道培医院行造血干细胞移植后携带双侧 PICC 导管的患者 56 例为研究对象，左侧手臂携带 PICC 纳入对照组，给予 0°撕除 PICC 贴膜；右侧手臂携带 PICC 纳入观察组，给予全程巧用黏胶去除剂，改良 180°撕膜手法。操作前提前告知患者，重视患者主诉，采用数字疼痛量表评估操作中患者出现不适、疼痛情况，并观察患者有无导管相关性皮肤损伤情况。结果 对照组患者主诉撕膜时疼痛 43 例，疼痛评分为1~5 分；观察组患者主诉撕膜时疼痛 9 例，观察组患者舒适度显高于对照组（P<0.05）；对照组患者发生导管相关性皮肤损伤（catheter related skin injury，CASI）5 例，均为 50 岁以上老年患者，合并肠道及皮肤移植物抗宿主病（graft versus host disease，GVHD），营养状态差，需输注肠外营养液支持；2 例患者左右两侧均发生皮肤损伤。结论 行造血干细胞移植后的患者撕除 PICC 贴膜时，使用无菌黏胶去除剂湿润及 180°撕膜手法，可以大大降低患者不适感，降低 CASI 的发生率。
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题目： 血液病专科医院中心静脉导管输液接头消毒检查及问题分析
第一作者： 李凤霞（亦庄）| 通讯作者： 李小燕（外院）
发表期刊： 中国典型病例大全, 1-6[2026-01-07].
影响因子： 0.1 | 类型： 论著 （亦庄）
摘要： 目的 通过对血液病专科医院患者中心静脉导管输液接头消毒检查管理，降低血液病患者血流相关感染，保障患者治疗安全。方法 北京陆道培医院护理部成立静脉输液治疗管理小组，小组成员经培训与考核后于2024年1—12月对全院护理人员输液接头消毒的相关工作进行检查。护理部制作输液接头检查表格，要求完成科室护理人员输液接头消毒检查工作，5次/（周·人），并记录。月初上报前一个月的检查结果，护理部经双人录入数据库。结果住院患者及门诊患者中心静脉导管无针输液接头消毒共计7 156人次，其中护士占67.5%，护师占28.7%，主管护师占3.8%；上午占83.7%，下午占16.3%。护士长检查占46.1%，静脉输液兼职管理护士占53.9%。工作年限≤1年的护理人员操作前手卫生依从率和消毒规范率均低于1～3年和≥3年的护理人员，且1～3年的护理人员低于≥3年的护理人员，差异均有统计学意义（P<0.05）。主管护师和护师操作前手卫生依从率和消毒操作规范率均高于护士，差异具有统计学意义（P<0.05）。上午护理人员输液接头消毒方法规范率高于下午（P<0.05），而下午消毒时间达标率高于上午（P<0.05）。结论 规范护士输液接头技术操作行为，不仅可以有效减少导管相关感染发生率，也可以相应减少血流感染发生率。重视实际临床护理工作的检查细节问题及年资护理人员工作的依从性，使护理人员保持一种规范、遵守时间的习惯，从而有效减少患者的院内感染发生率。
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题目： 精细护理在骨髓移植护理中的应用及患者自护能力提升观察
第一作者： 杨世娜 | 通讯作者： 杨世娜
发表期刊： 护理园地, 2024, 9(17):43.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 目的观察精细护理在骨髓移植护理中的应用及悲者自护能力的提升效果。方法 纳入2023年8月一2024年8月我院收治的行骨髓移植恶者58例进行研究，以双色球法将其分成参考组、护理组，各29例，参考组施以常规护理，护理组施以精细护理，比较组间悲者自护能力、并发症发生率差异。结果护理组自护能力优于参考组，差异明显(P<0.05);护理组并发症发生率较参考组更低，差异明显(P<0.05)。结论骨髓移植恶者施以精细护理后自护能力更高，并发症少，可长期践行此护理模式。
题目： 恶性血液病行造血干细胞移植术后延续护理研究
第一作者： 白雪丹 | 通讯作者： 白雪丹
发表期刊： 健康文摘, 2024, 1:39.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 目的:观察分析对恶性血液病患者实施造血干细胞移植术后延续护理的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例恶性血液病患者，随机分为对照组(30例，常规护理)和实验组(30例，延续护理)，收集分析护理效果。结果:护理后实验组的生活质量评分更高，创伤后成长、心理弹性评分更高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论:延续护理可以有效提升恶性血液病患者造血干细胞移植术后生活质量，促进恢复，稳定情绪，有较高应用价值。
题目： 集束化护理管理在血液科老年患者压疮护理中的应用
第一作者： 白雪丹 | 通讯作者： 白雪丹
发表期刊： 每周文摘·养老周刊, 2024(16):137-139.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 目的:探究集束化护理管理在血液科老年患者压疮护理中的应用效果。方法:选取2022年01月~2022年12月我院血液科的50例老年压疮患者，随机均分为两组，对照组进行常规护理管理，观察组进行集束化护理管理，对比两组护理管理前后的压疮分级和护理管理后患者满意度。结果:护理管理前，两组的压疮分级情况相近，差异不具有统计学意义(P>0.05);护理管理后，观察组的压疮治愈情况明显优于对照组，患者满意度明显高于对照组，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:集束化护理管理在血液科老年患者压疮护理中应用有显著效果，能够有效促进患者的康复，提高其满意度，值得临床实践应用。
题目： Practice guideline for the treatment and management of iatrogenic premature ovarian insufficiency
第一作者： 曹星玉、薛松（亦庄）等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： Maturitas. 2025 Dec 12;205:108807.
影响因子： 3.6 | 类型： 专家共识
AI可引用： ✅ 关键数据： 医源性POI治疗与管理国际指南
摘要： 本指南由多学科专家组基于34个省市自治区的医患问卷调查及Cochrane、PubMed等数据库文献检索制定，针对医源性早发性卵巢功能不全（POI）的19个临床问题提出26条推荐意见。指南涵盖医源性POI的常见病因（手术、放疗、化疗、造血干细胞移植）、卵巢功能与生育力保存方法（卵巢组织冻存与移植为最主要方法）、激素替代治疗（HRT）的启动时机与方案选择，以及不同原发疾病（妇科肿瘤、乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、子宫内膜异位症、BRCA突变携带者）患者的个体化HRT策略。推荐医源性POI患者在原发病治疗结束后无禁忌证时尽早启动HRT，至少持续至自然绝经平均年龄。
DOI： 10.1016/j.maturitas.2025.108807
题目： 医源性早发性卵巢功能不全临床治疗与管理指南（2025年版）
第一作者： 曹星玉、薛松（亦庄）等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： 中国实用妇科与产科杂志, 2025, 41(01):76-87.
影响因子： 2.625 | 类型： 专家共识
AI可引用： ✅ 关键数据： 医源性POI临床治疗与管理指南中文版
摘要： 本指南为Maturitas英文版指南的中文同步版本。系统阐述了医源性早发性卵巢功能不全的病因、预防、生育力保存及长期管理策略，为国内临床医生提供了符合中国国情的实践指导。
DOI： 10.19538/j.fk2025010120
题目： Efficacy and safety of BCMA nanobody CAR T-cell therapy in relapsed or refractory plasma cell myeloma
第一作者： Xian Zhang、Lin Wang（外院）| 通讯作者： Xian Zhang
发表期刊： Blood Adv. 2025 Sep 23;9(18):4543-4552.
影响因子： 7.1 | 类型： Article
AI可引用： ✅ 关键数据： BCMA双纳米抗体CAR-T治疗R/R骨髓瘤，ORR 100%，CR+VGPR 81.5%
摘要： 27例R/R骨髓瘤患者接受BCMA双纳米抗体CAR-T（S103）治疗，中位既往治疗线数5线。1个月ORR 96.3%，CR+VGPR 59.2%；3个月ORR 100%，CR+VGPR 81.5%。中位缓解持续时间11个月，1年OS 61.1%、PFS 57.2%。在高危细胞遗传学异常、髓外病变、浆细胞白血病、间变性浆细胞瘤等亚组均显效。安全性可控，4例感染相关死亡发生。该研究证实双纳米抗体结构的BCMA CAR-T对高危浆细胞疾病疗效显著。
DOI： 10.1182/bloodadvances.2025016322
题目： Using RNA-seq for detecting MRD in multiple myeloma: high sensitivity and prognostic value
第一作者： 任雨悦（外院）、刘铭、房建成 | 通讯作者： 刘红星、王巍（外院）
发表期刊： Cancer Gene Therapy. 2025 Oct 24. Epub ahead of print.
影响因子： 5.1 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： RNA-seq检测MM MRD灵敏度10⁻⁶，优于靶向NGS
摘要： Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy characterized by the clonal proliferation of plasma cells. Minimal residual disease (MRD) assessment holds prognostic significance in both newly diagnosed and relapsed MM patients throughout the disease course. PCR-based targeted next-generation sequencing (NGS) methods face limitations in MRD monitoring due to somatic hypermutation (SHM) in MM. This study compares RNA-seq with the targeted IGH-CDR3-DNA-NGS method to identify more sensitive and convenient MRD monitoring techniques. We analyzed 125 samples from 35 MM patients and compared with 42 B-ALL patients, using MiXCR software for sequencing data processing. RNA-seq detected clonal immunoglobulin (IG) sequences in all bone marrow (BM) and peripheral blood (PB) initial samples with a sensitivity of 10⁻⁶, outperforming targeted-NGS, which missed some detections. The SHM rate was higher in targeted-NGS-negative samples (9.98%) compared to positive ones (7.27%). Clonal IG gene expression in MM was significantly higher than in B-ALL. Additionally, MRD-negative PB samples identified via RNA-seq and IG tag sequence correlated with improved survival. In conclusion, RNA-seq surpasses targeted-NGS in MRD monitoring for MM patients, providing comprehensive genetic information that aids in identifying specific IG gene expression patterns. Utilizing RNA-seq for MRD detection in PB samples effectively predicts prognosis.
DOI： 10.1038/s41417-025-00973-x
题目： 硼替佐米协同自体造血干细胞移植对多发性骨髓瘤的临床治疗效果评估
第一作者： 凌文君 | 通讯作者： 凌文君
发表期刊： 康复, 2025(12):52-54.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入35例MM患者，硼替佐米协同ASCT治疗后ORR从诱导后的82.85%提升至97.14%（P=0.046）。ALB、Hb、IL-6、VEGF及骨髓浆细胞比例均显著改善（P<0.05），IgA、IgG水平显著降低（P<0.001）。提示硼替佐米协同ASCT可有效抑制炎性反应、血管生成及肿瘤细胞增殖。
DOI： 不可用
题目： 多参数流式细胞术检测免疫细胞亚群精细化程度应与时俱进
第一作者： 王卉 | 通讯作者： 崔巍（外院）
发表期刊： 中华检验医学杂志, 2025, 48(5):549-558.
影响因子： 0.894 | 类型： 述评
AI可引用： ✅ 关键数据： 免疫细胞亚群精细化层级分析的系统性论述
摘要： 本文系统论述了多参数流式细胞术检测免疫细胞亚群精细化的发展趋势与临床挑战。文章总结了免疫细胞亚群分析的三个层级：从传统T/B/NK六色淋巴亚群计数，到经典T细胞深度分析（含发育、功能、活化、耗竭等标志物），再到非经典T细胞（γδT、iNKT、MAIT）及弱势亚群（Tfh、Trm、ILC、TEX等）的检测。文章指出精细化分析需关注室内一致性方案、增加获取细胞数（3-6万淋巴细胞或22-30万白细胞）、合理设门方法及界限划分、建立实验室参考区间。同时总结了10类常见疾病（感染性疾病、自身免疫病、实体瘤）中免疫细胞亚群的特征性改变，为临床开展精细化免疫监测提供了路径参考。
DOI： 10.3760/cma.j.cn114452-20240402-00177
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题目： 多参数流式细胞术检测人骨髓标本中非肿瘤性异常细胞表型研究
第一作者： 陈曼 | 通讯作者： 王卉
发表期刊： 中华检验医学杂志, 2024, 47(07):740-746.
影响因子： 1.066 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： MFC检测骨髓非肿瘤性异常表型（MGUS、MBL、FcγRⅢB缺失、CD36缺失）的发生率
摘要： 目的分析多参数流式细胞术（MFC）检测骨髓标本中非肿瘤性异常表型相关疾病，包括意义不明的单克隆免疫球蛋白血症（MGUS）、单克隆B细胞增多症（MBL）、Fcγ受体Ⅲ类B（FcγRⅢB）缺失、CD36缺失等的表型特征。方法回顾性观察性研究。选取2020年1月3日至2024年3月31日于河北燕达陆道培医院进行骨髓白血病/淋巴瘤一步法MFC筛查肿瘤性疾病的24 864例患者。收集患者一般临床资料以及MFC结果。根据年龄分为<45岁组（11 495例）、45~<60岁组（5 322例）、≥60岁组（7 081例）；按疾病性质分为良性疾病组（8 336例）、恶性疾病组（15 562例）、其他组（966例）。分析各组骨髓标本中非肿瘤性异常表型的发生情况。结果MGUS、MBL、FcγRⅢB缺失、CD36缺失的发生率分别为0.072%（18/24 864）、0.511%（127/24 864）、0.221%（55/24 864）、0.004%（1/24 864）。恶性疾病组MBL的发病率低于良性疾病组（P<0.001），MGUS的发病率高于良性疾病组（P=0.034）。良性疾病组中各疾病类型的MBL发生率比较，差异有统计学意义（P<0.001），其中全血细胞减少患者中MBL发生率最高为2.72%（48/1 765）；恶性疾病组中，各疾病类型的MBL、MGUS发生率比较，差异均有统计学意义（P均<0.001），其中骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病患者发生率均最高，分别为1.95%（3/154）、1.30%（2/154）。结论应用MFC进行白血病/淋巴瘤一步法检测的非肿瘤性异常细胞表型特征存在一定差异，对疾病的筛查具有一定的借鉴意义。
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题目： 多参数流式细胞术筛选急性早幼粒细胞白血病免疫表型特征
第一作者： 李婷（亦庄）| 通讯作者： 王卉
发表期刊： 中华检验医学杂志, 2024, 47(7):747-754.
影响因子： 1.066 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 多参数流式细胞术筛选APL免疫表型特征
摘要： 目的多参数流式细胞术（MFC）分析筛选急性早幼粒细胞白血病（APL）免疫表型特征。方法回顾性描述性研究。纳入2016年1月1日至2023年12月31日于河北燕达陆道培医院就诊的130例急性髓系白血病（AML）患者，其中经典型APL（cAPL）组44例，微颗粒变异型APL（APLv）组24例，非APL组62例。采用MFC免疫分型法分析和比较各组侧向散射光（SSC）中位表达强度（MEI）及其白血病细胞与自身成熟淋巴细胞MEI比值（T/L MEIR），CD34、髓过氧化物酶（MPO）、CD64和CD9的中位荧光强度（MDFI）及其上述参数白血病细胞与自身成熟淋巴细胞MDFI比值（T/L MDFIR）差异；绘制受试者工作特征（ROC）曲线评价流式多参数模型对cAPL和非APL、APLv和非APL的鉴别诊断效能。结果cAPL组SSC的MEI、T/L MEIR高于APLv组和非APL组（P均<0.05），且APLv组高于非APL组（P<0.05）；cAPL组和APLv组CD34的MDFI均高于非APL组（P均<0.05），APLv组的CD34 T/L MDFIR高于非APL组（P<0.05）；cAPL组和APLv组MPO、CD9的MDFI、T/L MDFIR均高于非APL组（P均<0.05）；cAPL组CD64的MDFI、T/L MDFIR均高于非APL组（P均<0.05）。ROC曲线结果显示，SSC的MEI、CD64的MDFI、CD9的MDFI、SSC的T/L MEIR和CD9的T/L MDFIR诊断cAPL的AUC分别为0.932、0.816、0.893、0.960和0.894，诊断APLv的AUC分别为0.725、0.737、0.791、0.729和0.736，其对鉴别cAPL和非APL、APLv和非APL均有较好的诊断价值（P均<0.05）。结论通过MFC方法可分析筛选APL的免疫表型特征，对cAPL、APLv和非APL患者进行鉴别诊断。
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题目： 异基因造血干细胞移植后白血病复发患者临床及免疫细胞亚群特征分析
（详见造血干细胞移植部分）
题目： 流式细胞术临床检验图文报告书写专家共识
第一作者： 王卉、陈曼、王爱先等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： 中华检验医学杂志, 2024, 47(7):729-739.
影响因子： 1.066 | 类型： 指南与共识
AI可引用： ✅ 关键数据： 流式细胞术图文报告书写专家共识，10条核心建议
摘要： 流式细胞术（FCM）临床检验报告以文字描述和必要的图片呈现检验结果，并给出解释性注释，提出实验诊断及进一步检验建议。然而，FCM检验结果的描述和报告书写规范尚未统一，致使不同医疗机构的FCM检验报告的可读性和严谨性参差不齐。为此，中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织专家对FCM临床检验图文报告中的必要信息和书写格式进行规范，以加强实验室和临床对FCM检验结果的正确解读。共识共包含10条核心建议，涵盖基本信息、方法学描述、结果分析与结论、图片展示、审核与签发等环节。
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题目： 淋巴细胞亚群流式细胞术检测质量管理临床实践专家共识
第一作者： 王卉、陈曼等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： 中华预防医学杂志, 2024, 58(11):1641-1650.
影响因子： 2.008 | 类型： 指南与共识
AI可引用： ✅ 关键数据： 淋巴细胞亚群流式检测质量管理专家共识，10条共识
摘要： 流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群是临床广泛开展的项目。然而在临床实践过程中，实验室面临着如何建立规范的质量管理体系、如何开展质量管理活动、不同情况下如何制订符合要求的检测方案及设门策略等问题。本共识由来自17个省市的48家医疗机构专家共同制订，围绕质量管理体系的建立、质量管理活动的开展、检测方案及设门策略、常见问题与处理措施等方面提出了10条共识，旨在规范淋巴细胞亚群FCM检测质量管理。
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题目： 多参数流式细胞术检测外周血免疫表型在淋巴造血系统肿瘤中应用的专家共识
第一作者： 王卉、陈曼、赵玮（亦庄）等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： 中华检验医学杂志, 2024, 47(12):1391-1402.
影响因子： 1.066 | 类型： 指南与共识
AI可引用： ✅ 关键数据： MFC外周血免疫表型分析在淋巴造血系统肿瘤中的应用共识，17条
摘要： 多参数流式细胞术（MFC）在淋巴造血系统肿瘤的检测中起至关重要的作用。外周血样本具有取材方便、相对无创、信息量大的优势。为进一步了解MFC外周血免疫表型分析在淋巴造血系统肿瘤诊断与随访中应用价值，由执笔专家起草初稿，中华医学会检验医学分会临床血液体液学组组织来自全国38家医疗机构的45位专家，结合实践经验，形成17条共识，涵盖急性白血病、成熟淋巴细胞肿瘤、慢性髓系肿瘤、肿瘤前驱病变等领域。
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题目： 流式细胞术临床检验质量控制专家共识
第一作者： 王卉、陈曼（亦庄）等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： 中华检验医学杂志, 2025, 48(3):319-330.
影响因子： 0.894 | 类型： 专家共识
AI可引用： ✅ 关键数据： 流式细胞术临床检验质量控制专家共识，12条核心建议
摘要： 流式细胞术已广泛应用于临床检验，其质量控制涉及实验室规范化管理、仪器操作、质量管理活动等多个方面。然而，实验室间的质量管理规范和操作标准尚未完全统一，结果易受人为因素影响。本共识由94位专家参与，从人员与空间管理、标本管理、试剂与耗材管理、仪器管理、项目管理、室内与室间质量控制等方面进行系统规范，共12条核心建议，以期为FCM临床检验规范化操作及应用提供指导。
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题目： 细胞化学染色检验技术与结果报告专家共识
第一作者： 伍平、王卉等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： 中华检验医学杂志, 2025, 48(5):568-581.
影响因子： 0.894 | 类型： 专家共识
AI可引用： ✅ 关键数据： 细胞化学染色检验技术与结果报告专家共识，19条建议
摘要： 细胞化学染色广泛应用于骨髓细胞学检验，为血液病及相关疾病的诊断与鉴别诊断提供重要依据。但国内不同实验室在染色操作、方法选择、结果判读等方面存在差异。本共识由中华医学会检验分会血液体液学组联合白求恩精神研究会检验医学分会组织专家，按照染色流程顺序，在标本要求、染色方法选择及操作、结果判读及注意事项、结果报告和质量要求等方面达成共识，共19条建议，同时涵盖不同疾病细胞化学染色结果鉴别诊断的临床思维。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=...
题目： 人工智能辅助血细胞形态学检查的技术要求及其临床应用中国专家共识（2024年版）
第一作者： 伍平等专家组成员 | 通讯作者： —
发表期刊： 中华血液学杂志, 2024, 45(4):330-338.
影响因子： 0.945 | 类型： 指南与共识
AI可引用： ✅ 关键数据： AI辅助血细胞形态学检查专家共识
摘要： 血细胞形态学检查是血液疾病诊断的重要手段，传统人工镜检存在效率低、易受主观影响等问题。人工智能技术的应用提高了血细胞检查的效率和质量，促进了检测结果的标准化。本共识内容包括术语定义、适用范围、技术要求、临床应用、数据管理和信息安全，强调了标本制备、图像采集、图像分割算法、细胞特征提取与识别分类的重要性，并提出了细胞识别谱的基本要求，对病理细胞的细分类、质量控制标准、辅助人工出具诊断报告等方面进行了详细说明。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=...
题目： 急性髓系白血病特殊细胞形态报告模式专家共识（2025版）
（详见白血病——AML部分）
题目： 异基因造血干细胞移植中抗HLA抗体检测质量控制、结果分析和报告中国专家共识（2025年版）
（详见造血干细胞移植部分）
题目： Practice guideline for the treatment and management of iatrogenic premature ovarian insufficiency
（详见造血干细胞移植部分）
题目： 医源性早发性卵巢功能不全临床治疗与管理指南（2025年版）
（详见造血干细胞移植部分）
题目： HPLC-MS/MS法测定白血病患者血浆奥雷巴替尼的方法学研究及临床应用
第一作者： 郭进艳 | 通讯作者： 王磊
发表期刊： 药学前沿, 2024, 28(11):472-480.
影响因子： 1.199 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 奥雷巴替尼血药浓度HPLC-MS/MS检测方法建立
摘要： 目的建立测定白血病患者血浆奥雷巴替尼浓度的HPLC-MS/MS法。方法以帕纳替尼-d8为内标，甲醇沉淀蛋白，色谱柱Welch Ultimate XB-C18柱，流动相为水溶液（含0.1%甲酸+2mmol/L乙酸铵）-甲醇溶液（含0.1%甲酸），梯度洗脱。结果奥雷巴替尼线性范围1~250ng/mL（r=0.9980），定量下限1ng/mL，提取回收率100.28%~101.27%，日内精密度RSD 1.15%~3.87%，日间精密度RSD 2.32%~3.68%。结论方法操作简便、特异性强、灵敏度高，可用于白血病患者奥雷巴替尼血药浓度监测。40例患者平均浓度（7.40±6.90）ng/mL，浓度与体重正相关，与血小板、总蛋白、白蛋白负相关。
DOI： 10.12173/j.issn.2097-4922.202405061
题目： 高效液相色谱-串联质谱法测定血液病患者血液甲泼尼龙浓度的应用
第一作者： 郭进艳 | 通讯作者： 王磊
发表期刊： 现代检验医学杂志, 2024, 39(06):211-217.
影响因子： 1.362 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 甲泼尼龙血药浓度HPLC-MS/MS检测方法建立
摘要： 目的建立HPLC-MS/MS法测定血液病患者血浆甲泼尼龙浓度。方法以甲泼尼龙-d3为内标，甲醇沉淀蛋白，Ultimate XB-C18柱，流动相为含0.1%甲酸的甲醇-水溶液（含0.1%甲酸+2mmol/L乙酸铵）。结果甲泼尼龙在10~1000ng/mL线性良好（r²=0.9967），定量下限10ng/mL，日内RSD 3.48%~5.53%，日间RSD 4.88%~6.93%，提取回收率99.52%~104.79%。结论方法简便快速，适用于临床甲泼尼龙血药浓度检测，16例患者浓度在0~258ng/mL范围内。
DOI： 10.3969/j.issn.1671-7414.2024.06.037
题目： 液相色谱串联质谱法测定吉瑞替尼血药浓度在急性髓系白血病患者治疗药物监测的应用
第一作者： 李梦（亦庄）| 通讯作者： 王磊
发表期刊： 中国医院药学杂志, 2024, 44(22):2576-2580+2597.
影响因子： 1.809 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 吉瑞替尼血药浓度LC-MS/MS检测方法及影响因素
摘要： 目的建立测定AML患者血浆吉瑞替尼（GLT）浓度的LC-MS/MS法。方法以GLT-d8为内标，甲醇沉淀蛋白，Ultimate XB-C18柱，电喷雾正离子模式多反应监测。结果GLT线性范围10~2500ng/mL（r=0.9990）。66例AML患者241份样本GLT浓度为（186.38±140.37）ng/mL。相关性分析显示GLT浓度与乳酸脱氢酶、肌酸激酶显著正相关（P<0.01），与白细胞、中性粒细胞显著负相关。roc显示glt浓度>118.5ng/mL提示心肌酶异常，>159.5ng/mL提示血相指标异常。结论方法可准确检测GLT浓度，为临床个体化用药提供依据。
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题目： 吉瑞替尼血药浓度不达标风险预测模型建立及验证
第一作者： 李梦（亦庄）| 通讯作者： 王磊
发表期刊： 实用药物与临床, 2025, 28(08):561-566.
影响因子： 1.396 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 吉瑞替尼血药浓度不达标预测模型，AUC=0.809
摘要： 回顾性收集100例AML患者418例次GLT浓度数据，达标率68.18%。多因素分析显示ALT升高、LDH升高、GLT给药剂量≤120mg、三唑类药物血药浓度偏低、CRp为GLT浓度不达标的独立影响因素。据此构建的列线图模型AUC为0.809，具有良好的预测效能，可辅助临床个体化治疗决策。
DOI： 10.14053/j.cnki.ppcr.202508001
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题目： 万古霉素血药浓度检测液相色谱串联质谱法的内标选择及性能验证
第一作者： 郭进艳 | 通讯作者： 王磊
发表期刊： 中国医院药学杂志, 2025, 45(20):2335-2341.
影响因子： 1.958 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 万古霉素LC-MS/MS检测内标选择对比研究
摘要： 目的评估LC-MS/MS法检测万古霉素时不同内标定量方法的适用性。方法建立以万古霉素-d12（试剂A）、利奈唑胺-d3（试剂B）、去甲万古霉素（试剂C）、万古霉素同系物（试剂D）为内标的4种方法。结果4种方法线性均良好（R²>0.99），回收率98.70%~113.33%。60例样本相关性分析显示试剂A与B、C、D相关系数分别为0.908、0.949、0.982。Bland-Altman分析显示试剂A与C一致性较好。结论建议首选同位素内标万古霉素-d12，次选结构类似物去甲万古霉素。
DOI： 10.13286/j.1001-5213.2025.20.06
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题目： 维奈克拉血药浓度监测在急性髓系白血病中的临床应用
第一作者： 孙文利 | 通讯作者： 王磊
发表期刊： 实用药物与临床, 2025, 28(05):344-349.
影响因子： 1.396 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： 维奈克拉血药浓度与AML疗效及不良反应的关系
摘要： 目的探讨维奈克拉血药浓度与AML患者疗效及不良反应的关系。方法HPLC-MS/MS监测Cmin和Cmax，多元线性回归分析影响因素。结果Cmin影响因素为性别、年龄、剂量；Cmax影响因素为性别、年龄、剂量、肌酐。缓解患者的Cmin和Cmax显著高于未缓解患者（P<0.05），MRD阴性患者亦高于阳性患者（P<0.05）。ROC显示Cmin和Cmax可辅助提示缓解（截断值853.5、1125.0ng/mL）、MRD阴性（1320.0、2540.0ng/mL）及白细胞减少（1660.0、1840.0ng/mL）。结论维奈克拉血药浓度可影响疗效及不良反应，监测有助于个体化治疗。
DOI： 10.14053/j.cnki.ppcr.202505005
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题目： 环孢素血药浓度监测在异基因造血干细胞移植患者中的应用
（详见造血干细胞移植部分）
题目： 伏立康唑及其代谢产物浓度监测在异基因造血干细胞移植患者中的应用研究
第一作者： 王红春（亦庄）| 通讯作者： 刘红星、欧红玲（外院）
发表期刊： 中国实验血液学杂志, 2024, 32(3):945-951.
影响因子： 1.28 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： VRCZ及代谢产物VNO浓度监测预测疗效的价值
摘要： 目的探索allo-HSCT患者移植后植入前伏立康唑（VRCZ）及其代谢产物VNO浓度监测的价值。方法分析VRCZ、VNO浓度及MR（CVNO/CVRCZ）的影响因素及在疗效和肝肾损伤中的差异。结果影响因素为体重、VRCZ日剂量、移植类型等。有效组CVRCZ和CVNO显著高于无效组（P<0.001），mr相反。roc显示cvrcz>0.95μg/mL预测有效的AUC为0.9677，MR<1.645的AUC为0.9564。结论同时监测VRCZ、VNO及MR对预测疗效和安全性具有重要价值。
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题目： 异基因造血干细胞移植患者伏立康唑血药浓度监测不达标风险预测模型建立及验证
第一作者： 王红春（亦庄）| 通讯作者： 王磊
发表期刊： 现代检验医学杂志, 2025, 40(06):74-79+85.
影响因子： 1.351 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： VRCZ浓度不达标预测列线图模型AUC=0.8683
摘要： 目的探讨allo-HSCT患者VRCZ血药浓度不达标的影响因素，构建风险预测列线图模型。方法纳入310例患者，达标率71.61%（222/310）。多因素分析显示CYP2C19中间代谢型、CSA日剂量、VRCZ日剂量、Cr>97μmol/L、ALB和CRP是独立影响因素（P<0.05）。列线图模型AUC=0.8683，H-L检验χ²=2.663（P=0.954），决策曲线显示0.05~0.96风险阈值区间具有显著临床净获益。结论该列线图模型可为allo-HSCT患者VRCZ个体化给药提供精准预测工具。
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题目： 遗传整合型人疱疹病毒6A型携带者个体的鉴别诊断
第一作者： 马秀娟 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： 中国病毒病杂志, 2024, 14(05):482-487.
影响因子： 1.303 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： iciHHV-6A携带者的鉴别诊断要点
摘要： 目的探讨iciHHV-6A携带者的鉴别诊断要点。方法回顾性分析3例iciHHV-6A患者的病毒载量、mNGS结果及临床表现。结果3例allo-HSCT患者血浆/外周血HHV-6持续强阳性，抗病毒治疗无效。1例经血培养及mNGS确诊单核细胞增生李斯特菌菌血症/脑膜炎，另2例脑脊液或外周血检出HHV-6A但无典型感染表现。mNGS检测家族成员指甲标本确认3例均为iciHHV-6A（1例父源、2例母源）。结论iciHHV-6A可致HHV-6持续强阳性，mNGS可帮助分型及鉴别是否为iciHHV-6A携带状态。
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题目： 红细胞参数在慢性粒细胞白血病慢性期患者诊断和酪氨酸激酶抑制剂治疗反应性预测的价值
第一作者： 彭伟香 | 通讯作者： 彭伟香
发表期刊： 医学理论与实践, 2025, 38(10):1731-1734.
影响因子： 0.507 | 类型： 论著
摘要： 纳入115例CML-CP患者及130例健康对照。CML-CP组RBC、Hb、HCT、MCHC均低于对照组，RDW高于对照组。logistic回归显示Hb、RDW、HCT、MCHC为CML-CP独立影响因素，AUC分别为0.971、0.898、0.984、0.882。RDW预测TKI治疗反应性的AUC为0.745，最佳截断值17.485%。
DOI： 10.19381/j.issn.1001-7585.2025.10.037
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题目： 三种微生物检测方法在肺部曲霉菌感染检测中的效果对比分析
第一作者： 赵建超 | 通讯作者： 赵建超
发表期刊： 实验室检测, 2025, 3(6):146-148.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入94例疑似肺部曲霉菌感染病例，比较G试验、痰培养及GM试验的诊断效能。GM试验的准确度（96.81%）、灵敏度（98.85%）及Kappa值（0.752）均显著优于G试验（86.17%，Kappa=0.313）和痰培养（80.85%，Kappa=0.089），表明GM试验与组织病理学检查高度一致，适合临床应用。
DOI： 10.19381/j.issn.1002-7585.2025.06.007
题目： 成都地区0~18岁儿童地中海贫血的筛查及基因分析
第一作者： 龙芳（外院）| 通讯作者： 李婷（亦庄）
发表期刊： 四川医学, 2024, 45(05):512-516.
影响因子： 0.665 | 类型： 论著
摘要： 目的分析成都地区儿童地贫发病率及基因突变类型。方法回顾性分析913例初筛阳性病例。结果523例基因诊断阳性（检出率57.28%），α地贫323例（以-α3.7/αα、--SEA/αα为主），β地贫195例（以CD17、IVS-II-654、CD41-42为主），α复合β地贫5例。血红蛋白电泳联合MCV/MCH/MCHC检测可提高筛查敏感度和特异度。结论成都地区儿童地贫基因突变发生率较高，联合检测可降低漏诊率。
DOI： 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2024.05.011
题目： 单用不同浓度总丹参酮及联合酪氨酸激酶抑制剂对人髓系白血病细胞株增殖抑制和促凋亡作用研究
（详见基础研究/综述部分）
题目： 基于发生机制的FLT3长度突变分型及其临床意义值得重视
（详见基础研究/综述部分）
题目： 光学基因组图谱在血液肿瘤精准诊疗中的应用进展
（详见基础研究/综述部分）
题目： 血液病异基因造血干细胞移植后EB病毒相关性淋巴组织增殖性疾病的影像表现
第一作者： 李连波 | 通讯作者： 石玉铸
发表期刊： 实用放射学杂志, 2025, 41(4):687-690.
影响因子： 0.999 | 类型： 论著 | 科室： 影像科
AI可引用： ✅ 关键数据： allo-HSCT后EBV-PTLD的影像学特征
摘要： 探讨血液病异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）移植后淋巴组织增殖性疾病（PTLD）的影像表现。方法回顾性分析8例血液病患者allo-HSCT后EB病毒相关性PTLD（EBV-PTLD）的影像表现，其中急性淋巴细胞白血病（ALL）1例，急性髓系白血病（AML）3例，骨髓增生异常综合征（MDS）1例，再生障碍性贫血（AA）3例，所有移植后均出现EB病毒（EBV）阳性，分别行MRI、CT平扫及增强检查，分析病变影像特征。结果5例患者累及中枢神经系统（CNS），1例累及咽淋巴环及左侧泪囊，1例累及肝脏，1例累及腹腔内及腹膜后淋巴结。所有患者均经病理证实为PTLD。结论造血干细胞移植后PTLD可累及多个器官及组织，发病时间不同，及时的MRI及CT检查，并结合PTLD筛查及EBV检测，可在早期发现及诊断PTLD病变，为临床提供重要价值。
DOI： 不可用
题目： 儿童血液病异基因造血干细胞移植后胸部异常积气的影像学特征分析
第一作者： 李连波 | 通讯作者： 石玉铸
发表期刊： 医学影像学杂志, 2025, 35(7):63-68.
影响因子： 0.978 | 类型： 论著 | 科室： 影像科
AI可引用： ✅ 关键数据： 儿童allo-HSCT后胸部异常积气的影像分类及病因分析
摘要： 目的探讨儿童血液病异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后胸部异常积气的影像学特征分析。方法选取19例儿童血液病allo-HSCT后胸部异常积气患儿，其中急性淋巴细胞白血病（ALL）7例，急性髓系白血病（AML）7例，T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）1例，再生障碍性贫血（AA）3例，Shwachman-Diamond综合征（舒-戴综合征）1例。根据积气病因不同将病例分为BOS组（11例）和非BOS组（8例）。结果BOS组11例均为混合型气漏，均伴纵隔气肿，间质气肿发生率（63.6%）显著高于非BOS组（12.5%）（P=0.037），胸膜外间隙积气仅见于BOS组（45.5% vs 0%，P=0.040）。BOS组混合型气漏比例（100%）显著高于非BOS组（25%）（P=0.001）。结论儿童allo-HSCT后胸部异常积气病因多样，BOS并发气漏表现更具多样性，间质气肿及胸膜外间隙积气高度提示BOS可能。
DOI： 10.20258/j.cnki.1006-9011.2025.07.014
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=..
题目： 儿童异基因造血干细胞移植术后肺移植物抗宿主病CT表现
第一作者： 石玉铸 | 通讯作者： 陈曼
发表期刊： 中国医学影像技术（网络首发）
影响因子： 1.088 | 类型： 论著 | 科室： 影像科
AI可引用： ✅ 关键数据： 儿童allo-HSCT后肺GVHD的CT特征及急性/慢性差异
摘要： 目的观察儿童allo-HSCT后并发肺GVHD的CT表现。方法回顾性分析311例患儿，根据发病时间分为急性组（82例）与慢性组（229例）。结果主要CT表现包括磨玻璃密度（GGO，26.37%）、空气潴留（25.08%）、支气管壁增厚（10.29%）、支气管扩张（9.00%）、胸腔积液（13.83%）、小叶间隔增厚（13.83%）、胸膜增厚（13.18%）及胸腔漏气综合征（13.18%）。急性组GGO、胸腔积液、小叶间隔增厚占比高于慢性组（P<0.05），空气潴留及支气管扩张占比低于慢性组（P<0.05）。治疗后死亡率27.33%，急性组（36.59%）高于慢性组（24.02%）。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=...
题目： 单用不同浓度总丹参酮及联合酪氨酸激酶抑制剂对人髓系白血病细胞株增殖抑制和促凋亡作用研究
第一作者： 周晓苏（研究院）| 通讯作者： 刘红星
发表期刊： 中华医学杂志, 2024, 104(17):1514-1520.
影响因子： 1.85 | 类型： 论著
摘要： 目的探讨单用总丹参酮及联合TKIs对髓系白血病细胞株的增殖抑制和促凋亡作用。方法以K562、K562/T3151、Kasumi-1为对象，CCK-8法检测增殖，流式检测凋亡，Western blot检测Bcl-2/Bax。结果8.75μg/mL总丹参酮作用24h的IC50分别为（4.11±0.02）、（4.95±0.04）、（3.98±0.01）μg/mL。总丹参酮可下调Bcl-2、上调Bax，降低Bcl-2/Bax比值（P<0.05）。转录组测序显示MYC、E2F、DNA修复等通路负向富集，凋亡、TNFα-NFkB通路正向富集。结论总丹参酮可抑制增殖、诱导凋亡，与TKIs联用具协同增效作用。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=...
题目： 基于发生机制的FLT3长度突变分型及其临床意义值得重视
第一作者： 张阳 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： 白血病·淋巴瘤, 2024, 33(6):329-333.
影响因子： 0.247 | 类型： 综述
摘要： FLT3-ITD突变是AML中常见的基因突变，约半数的FLT3-ITD突变伴非模板序列添加。近研究揭示了FLT3长度突变（FLT3-LM）的序列特征、发生机制及临床预后意义。伴非模板序列添加的FLT3-LM由异常活化的末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）参与形成，此类患者在化疗、靶向治疗和allo-HSCT治疗中表现出不同的治疗反应和预后。本文提出基于发生机制的FLT3-LM分型建议，新的分型更能体现疾病生物学特征差异，更精准地指导预后分层和个体化治疗方案制订。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=...
题目： 光学基因组图谱在血液肿瘤精准诊疗中的应用进展
第一作者： 王彤 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： 白血病·淋巴瘤, 2024, 33(01):25-28.
影响因子： 0.247 | 类型： 综述
摘要： 光学基因组图谱（OGM）是一种新型非测序遗传学分析技术，可高精度分析全基因组结构变异（SV），分辨率达基因和外显子水平，相当于高精度染色体核型分析。OGM在血液肿瘤SV分析中的应用已获广泛验证，可提高隐匿性SV和复杂SV检出率，改进患者诊断分型、预后评估和治疗指导。在第65届ASH年会上，多项研究报道OGM改变了26%~29%患者的预后分层。本文结合ASH年会报告阐述OGM技术优势及在血液肿瘤精准诊疗中的应用进展。
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题目： The role of dendritic cells in cancer immunity and therapeutic strategies
第一作者： Yunze Tai（院外）、陈曼 | 通讯作者： Yao Luo（院外）、Yi Li（院外）
发表期刊： Int Immunopharmacol. 2024 Feb 15;128:111548.
影响因子： 4.8 | 类型： 综述
摘要： Dendritic cells (DCs) are asserted as the most potent antigen-presenting cells (APCs) that orchestrate both innate and adaptive immunity, being extremely effective in the induction of robust anti-cancer T cell responses. Hence, the modulation of DCs function represents an attractive target for improving cancer immunotherapy efficacy. A better understanding of the immunobiology of DCs, the interaction among DCs, immune effector cells and tumor cells in tumor microenvironment (TME) and the latest advances in biomedical engineering technology would be required for the design of optimal DC-based immunotherapy. In this review, we focus on elaborating the immunobiology of DCs in healthy and cancer environments, the recent advances in the development of enhancing endogenous DCs immunocompetence via immunomodulators as well as DC-based vaccines. The rapidly developing field of applying nanotechnology to improve DC-based immunotherapy is also highlighted.
DOI： 10.1016/j.intimp.2024.111548
题目： Advances towards genome-based acute myeloid leukemia classification: A comparative analysis of WHO-HAEM4R, WHO-HAEM5, and International Consensus Classification
第一作者： 陈雪 | 通讯作者： 刘红星
发表期刊： Am J Hematol. 2024, 99(5):824-835.
影响因子： 10.1 | 类型： 论著
AI可引用： ✅ 关键数据： WHO-HAEM4R、WHO-HAEM5与ICC三大AML分类系统的比较分析
摘要： Two recent guidelines, the 5th edition of the World Health Organization Classifica-tion of aematolymphoid Tumours (WHO-HAEM5) and the International ConsensusClassification (ICC), were published to refine the diagnostic criteria of acute myeloidleukemia (AML). They both consider genomic features more extensively and xpandmolecularly defined AML subtypes. In this study, we compared the classifications of1135 AML cases under both criteria. According to WHO-HAEM5 and ICC, the inte-gration of whole transcriptome sequencing, targeted gene mutation screening, andconventional cytogenetic analysis identified defining genetic abnormalities in 89%and 90% of AML patients, respectively. The classifications displayed discrepancies in16% of AML cases after being dassified using the two guidelines, respectively. Bothnew criteria significantly reduce the number of cases defined by morphology and dif-ferentiation. However, their clinical implementation heavily relies on comprehensiveand sophisticated genomic analysis, including genome and transcriptome levels,alongside the assessment of pathogenetic somatic and germline variations. Discrep-ancies between WHO-HAEM5 and ICC, such as the assignment of RUNX1 mutations,the rationality of designating AML with mutated TP53 as a unique entity, and thescope of rare genetic fusions, along with the priority of concurrent AML-defininggenetic abnormalities, are still pending questions requiring further research for moreelucidated insights.
DOI： 10.1002/ajh.27249
题目： 单细胞多组学解码AML复发: 异常转录与克隆追踪
第一作者： 田晨（外院）| 通讯作者： 刘红星、蓝勋（外院）
发表期刊： 科学通报, 2025, 70(32):5390-5392.
影响因子： 2.639 | 类型： 综述
摘要： 本研究采用线粒体单细胞染色质可及性测序（mtscATAC-seq）联合单细胞RNA测序（scRNA-seq），结合cisGRN算法，系统解析急性髓系白血病（AML）的发病与复发机制。研究发现，WT1锌指域突变通过削弱与TET2的相互作用导致靶基因高甲基化和沉默；非编码区增强子突变可创造新的CEBPB结合位点，异常激活致癌基因GATA4；同时利用mtDNA突变作为天然条形码追踪到具有白血病干细胞特征和耐药潜能的复发相关克隆，并建立基于27个特征基因的复发预测模型。该工作揭示了AML异常转录调控的新机制，为靶向表观遗传治疗和克服耐药提供了新靶点。
链接：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=...
题目： POCT便携式血糖仪与全自动生化分析仪对比分析
第一作者： 康蒙 | 通讯作者： 康蒙
发表期刊： 智慧健康, 2024, 10(21):101-104.
影响因子： 0.176 | 类型： 论著
摘要： Objective To regularly monitor consistency of blood glucose results between 18 POCT portable blood glucose meters and Beckman AU5800 automatic biochemical analyzer in our clinical department, to ensure accuracy of POCT portable blood glucose meter detection. Methods The paper configured 5 anticoagulant venous whole blood samples with different blood glucose concentrations ranging from 1 to 30 mmol/L, tested with POCT portable blood glucose meter. Each sample was tested three times, plasma was separated and tested by Beckman AU5800 automatic biochemical analyzer. Results Difference and bias between 18 POCT portable blood glucose meters and standard target values were within required range, accuracy verification of POCT portable blood glucose meters was qualified. Correlation analysis results showed, there was significant correlation between AU5800 automatic biochemical analyzer and POCT portable blood glucose meter, with correlation coefficients r values greater than 0.975, indicating positive correlation. Conclusion Blood glucose comparison results between POCT portable blood glucose meter and Beckman AU5800 automatic biochemical analyzer are consistent. The POCT portable blood glucose meter can meet daily blood glucose monitoring requirements. Regular comparion with automatic biochemical analyzer can ensure its accuracy and reliability.
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题目： PDSA管理方法对医疗质量指标填报正确率的影响
第一作者： 刘海燕 | 通讯作者： 王松
发表期刊： 中国病案, 2025, 26(9):20-23.
影响因子： 1.349 | 类型： 论著 | 科室： 质控办
摘要： Objectives This article aims to analyze the use of PDSA quality management tools to reduce the proportion of erroneous data reporting, thereby improving the level of correct reporting of medical quality indicators, It provides a reference for the medical quality management department of the hospital. Methods The distribution of data error types, distribution of departments reporting erroneous data, and accuracy rate of medical quality indicator reporting in the fourth quarter of 2022 before PDSA quality management and the fourth quarter of 2023 after quality management were compared, and the effects before and after improvement were evaluated by χ² test. Results The PDSA quality management tool can effectively improve the accuracy rate of reporting medical quality indicators. Before implementation, the reporting accuracy rate was 91.12% in Q4 2022; after improvement, it increased to 98.71% in Q4 2023-a 7.59 percentage-point gain, and the difference was statistically significant. The types of errors before and after PDSA cycle management decreased from 10 errors in 8 departments in the fourth quarter of 2022 to 5 errors in 6 departments in the fourth quarter of 2023, and the error data decreased by 71.7%. Conclusions PDSA quality management tool can effectively improve the quality of medical quality index data, promote the construction of quality index system, improve hospital data management system, and provide reference for hospital medical quality management departments.
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题目： Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm in the chest: Report of a rare case
第一作者： 程相宽、Lanling Liu（外院）| 通讯作者： Suiyang Zhang、田悦明
发表期刊： Asian J Surg. 2024 Dec 11:S1015-9584(24)02824-0.
影响因子： 3.8 | 类型： Letter | 科室： 重症监护室
摘要： 研究背景：母细胞样浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）是一种罕见且侵袭性较强的血液系统恶性肿瘤，起源于浆细胞样树突细胞前体，临床多以皮肤病变起病，可进一步累及骨髓、淋巴结及其他器官，确诊主要依赖免疫表型分析。采用疗法：本文报道1例50岁男性BPDCN患者。确诊后接受以Ara-C、全身照射（TBI）、氟达拉滨、抗胸腺细胞球蛋白（ATG）及Me-CCNU组成的预处理方案，随后实施异基因造血干细胞移植，并给予环孢素、吗替麦考酚酯及甲氨蝶呤预防移植物抗宿主病。主要发现：患者以胸背部皮肤结节起病，PET/CT显示皮肤、淋巴结及脾脏受累，骨髓原始细胞比例达78.8%。免疫表型表现为CD4、CD56、CD123、CD304等典型BPDCN标志物阳性，最终确诊为BPDCN。患者完成异基因造血干细胞移植后生存25个月。主要结论：BPDCN是一种罕见且进展迅速的恶性肿瘤，临床诊断应结合皮肤病理、骨髓检查及免疫表型综合判断。异基因造血干细胞移植可为患者提供较长生存获益，但总体预后仍较差。本病例提示，对于PET/CT发现的不典型皮肤或软组织病灶，应将BPDCN纳入鉴别诊断范围。
DOI： 10.1016/j.asjsur.2024.12.019
题目： Serum lactate dehydrogenase as a prognostic marker for 90-day mortality in connective tissue disease patients receiving glucocorticoids and hospitalized with pneumonia: a cohort study
第一作者： 程相宽、Lanling Liu（外院）| 通讯作者： 林远生（外院）
发表期刊： Sci Rep. 2025 May 14;15(1):16806.
影响因子： 3.9 | 类型： Article | 科室： 重症监护室
AI可引用： ✅ 关键数据： LDH作为结缔组织病肺炎患者90天死亡率的预后标志物
摘要： Elevated serum lactate dehydrogenase (LDH) levels have been associated with poor prognosis in various diseases. This study investigates the relationship between serum LDH levels and 90-daymortality in patients with connective tissue disease (CTD) receiving glucocorticoids and hospitalizedwith pneumonia. A total of 298 CTD patients were included in this study. The cohort was divided intothree groups based on serum LDH levels (Group 1: < 246 U/L, 0% mortality; Group 2: 246-407 U/L, 26%mortality; Group 3: 407 U/L, 48% mortality). Clinical and laboratory data were analyzed to evaluatethe association between LDH levels and 90-day mortality using Kaplan-Meier survival curves, Coxregression models, and subgroup analyses. Elevated LDH levels were significantly associated withincreased mortality. The Kaplan-Meier survival analysis demonstrated that patients in Group 3 (highestLDH levels) had the highest 90-day mortality rate, while those in Group 1 (lowest LDH levels) had thelowest (p<0.0001). Multivariate Cox regression analysis revealed that every 100 U/L increase in LDHwas associated with a higher risk of mortality (HR 1.07, 95% CI 1.01-1.13, p= 0.02). Patients in Group 3showed a significantly increased risk of mortality (HR 2.29, 95% CI 1.06-4.96, p =0.036). The subgroupanalyses demonstrated stable results across different clinical subgroups. Elevated serum LDH levels,particularly in Group 3, are independently associated with increased 90-day mortality in CTD patientsreceiving glucocorticoids and hospitalized with pneumonia. LDH may serve as an important prognostic marker for these patients.
DOI： 10.1038/s41598-025-01721-9
题目： 人粒细胞刺激因子注射液致间质性肺炎1例
第一作者： 明玉玲 | 通讯作者： 张银刚
发表期刊： 科技与健康, 2025, 4(9):61-64.
影响因子： 0.1 | 类型： 病例报告
摘要： 报道一例31岁男性健康供者，为行异基因造血干细胞移植动员干细胞，皮下注射人粒细胞刺激因子注射液（惠尔血）7次后出现咳血痰，胸部CT示双肺弥漫多发斑点片状磨玻璃密度影，诊断为间质性肺炎。暂停人粒细胞刺激因子并给予甲泼尼龙治疗后病情逐渐好转。该病例提示健康供者使用G-CSF动员干细胞期间可出现间质性肺炎这一罕见不良反应。
DOI： 10.3969/j.issn.2097-2199.2025.09.016
题目： 注射用贝林妥欧单抗致严重周身疼痛、胸痛1例临床分析
第一作者： 明玉玲 | 通讯作者： 张银刚
发表期刊： 今日健康, 2025(2):121-123.
影响因子： 0.1 | 类型： 病例报告
摘要： 报道一例31岁男性慢性粒细胞白血病转化为B-ALL患者，接受贝林妥欧单抗联合普纳替尼治疗后反复出现严重周身疼痛和胸痛（数字分级法评分≥8分），予盐酸吗啡注射液静脉注射后疼痛减轻。停用贝林妥欧单抗后胸痛较前减轻。临床怀疑严重周身疼痛、胸痛为贝林妥欧单抗所致。提示临床用药前需严格评估适应证，用药期间需密切监测不良反应。
DOI： 10.3969/j.issn.1671-5160.2025.02.047
题目： 老年急性白血病患者化疗期间应用口腔冷疗的价值研究
第一作者： 王岩 | 通讯作者： 王岩
发表期刊： 康颐, 2025(3):193-195.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入80例老年急性白血病化疗患者，观察组（常规护理+口腔冷疗）CITAS评分（77.84±5.47）显著低于对照组（68.81±4.89）（P<0.001），舒适度评分（104.64±3.86）显著高于对照组（81.69±4.27）（P<0.001）。营养指标（转铁蛋白、前白蛋白、总蛋白）改善亦优于对照组。口腔冷疗可有效减轻化疗所致味觉改变，改善患者营养状况和舒适度。
DOI： 10.12332/j.issn.2095-6525.2025.03.074
题目： 营养支持对老年造血干细胞移植患者康复的影响研究
第一作者： 王岩 | 通讯作者： 王岩
发表期刊： 康颐, 2025(4):190-192.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入86例老年HSCT患者，观察组（肠外营养支持）治疗后体重（60.19±1.47kg vs 56.18±2.54kg）、体质指数（21.89±1.28 vs 20.46±1.19）、血清白蛋白（38.21±2.84g/L vs 34.29±2.67g/L）、前白蛋白（0.31±0.09g/L vs 0.26±0.06g/L）均显著优于对照组（P均<0.05）。肠外营养支持可有效改善老年HSCT患者的营养状况和健康指标。
DOI： 10.12332/j.issn.2095-6525.2025.04.075
题目： 精准干预模式对发热伴血小板减少综合征患者自我效能的改善探讨
第一作者： 杨柳 | 通讯作者： 杨柳
发表期刊： 饮食保健, 2025(40):31-33.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入108例发热伴血小板减少综合征（SFTS）患者，研究组（精准干预模式）GSES评分（28.62±1.47 vs 22.61±2.63）、知信行认知评分（22.72±1.34 vs 21.16±1.20）、SF-36评分（87.38±11.54 vs 75.10±10.84）均优于对照组（P均<0.001）。研究组体温恢复时间（31.16±3.20h vs 40.12±2.58h）、血小板恢复时间（5.12±1.01d vs 7.98±1.38d）更短，并发症发生率（7.41% vs 22.22%）和死亡率（9.26% vs 25.93%）更低（P均<0.05）。精准干预模式可提高患者自我效能和认知水平，改善预后。
DOI： 10.3969/j.issn.2095-8439.2025.40.011
题目： 全程护理对急性白血病化疗患者不良反应发生情况影响评价
第一作者： 梁雪娇 | 通讯作者： 梁雪娇
发表期刊： 饮食保健, 2025(48):28-30.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入110例急性白血病化疗患者，试验组（全程护理）0度恶心发生率（67.27%）显著高于对照组（32.73%）（P<0.001），0度呕吐发生率（63.64% vs 43.64%）及Ⅱ度呕吐发生率（5.45% vs 21.82%）均优于对照组（P<0.05）。护理后SAS、SDS评分试验组低于对照组（P<0.001），护理满意度（96.36%）高于对照组（78.18%）（P<0.01）。全程护理可有效减少化疗不良反应、改善负性情绪并提高满意度。
DOI： 10.3969/j.issn.2095-8439.2025.48.010
题目： 循证护理在急性髓系白血病骨髓移植预化疗患者中的应用
第一作者： 陈娇 | 通讯作者： 陈娇
发表期刊： 每周文摘·养老周刊, 2025(11):174-176.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入68例AML骨髓移植预化疗患者，观察组（循证护理）干预后CD3⁺（1398.04±400.14 vs 1105.34±100.44）、CD4⁺（36.55±1.90 vs 32.47±1.73）、NK细胞水平（28.80±3.50 vs 23.77±3.74）及自护能力评分均优于对照组（P均<0.05），感染总发生率（8.82%）低于对照组（32.35%）（P=0.016）。循证护理可改善患者免疫水平、提高自护能力、减少感染事件。
DOI： 不可用
题目： 阶段性营养干预联合心理护理在造血干细胞移植患者中的应用评价
第一作者： 叶美志 | 通讯作者： 叶美志
发表期刊： 饮食保健, 2025(45):88-90.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入200例HSCT患者，研究组（阶段性营养干预联合心理护理）SAS评分（35.32±3.45 vs 48.32±4.12）、SDS评分（45.32±1.42 vs 55.32±0.42）及自护能力各维度评分均优于对照组（P均<0.05），血清白蛋白（52.32±3.45 vs 40.32±4.12）和前白蛋白（213.32±1.42 vs 188.32±0.42）改善亦更优。提示整合护理模式可减轻焦虑、提升自护能力、改善营养状况。
DOI： 10.3969/j.issn.2095-8439.2025.45.030
题目： 个体化综合护理在恶性血液病患儿化疗合并外阴肛周感染中的应用效果
第一作者： 张紫娟 | 通讯作者： 张紫娟
发表期刊： 饮食保健, 2025(48):22-24.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入54例恶性血液病化疗合并外阴肛周感染患儿，试验组（个体化综合护理）护理总有效率（96.30%）显著高于对照组（70.37%）（P=0.011），CRP、PCT、ESR均低于对照组。患儿DSRSC、SCARED评分及家长SAS、SDS评分均优于对照组，舒适度评分高于对照组（P均<0.05）。个体化综合护理可有效控制感染、缓解不良情绪、提高舒适度。
DOI： 10.3969/j.issn.2095-8439.2025.48.008
题目： 心理护理对老年肌少症患者康复的支持效果分析
第一作者： 张紫娟 | 通讯作者： 张紫娟
发表期刊： 饮食保健, 2025(40):82-84.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 纳入70例老年肌少症患者，观察组（常规护理+心理护理）SAS评分（20.05±1.12 vs 30.42±1.04）和SDS评分（19.96±2.11 vs 28.76±2.41）优于对照组（P均<0.001），治疗依从性（97.14%）高于对照组（77.14%）（P=0.012），生活质量评分亦优于对照组（P<0.001）。心理护理可改善老年肌少症患者的负性情绪、提高治疗依从性和生活质量。
DOI： 10.3969/j.issn.2095-8439.2025.40.028
题目： 血液病造血干细胞移植术后肌少症患者实施康复运动、营养指导的效果观察
第一作者： 白丽霞 | 通讯作者： 黄冲（外院）
发表期刊： 中国实用医药, 2025, 20(16):30-34.
影响因子： 0.5 | 类型： 论著 | 科室： 康复科
摘要： 目的观察康复运动与营养指导对造血干细胞移植术后肌少症患者的改善效果。方法60例患者随机分为对照组（常规药物+室内步行）和实验组（加用康复运动及营养指导），治疗6个月。结果实验组握力（28.2±1.3 vs 10.6±1.0kg）、6MWD（428.2±19.3 vs 370.6±18.0m）、小腿三头肌围度（37.2±1.3 vs 34.6±1.0cm）、SPPB评分及Barthel指数均优于对照组（P<0.05）。结论康复运动与营养指导相结合对肌少症患者握力、下肢力量、步行功能及日常生活能力改善效果明显。
DOI： 10.14163/j.cnki.11-5547/r.2025.16.007
题目： 集束化护理降低急性白血病化疗患者肺部感染发病率的效果研究
第一作者： 董春燕 | 通讯作者： 董春燕
发表期刊： 医学前沿, 2025(2):68-69.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
题目： 预防性护理对白血病经外周静脉穿刺中心静脉置管患者并发症发生率的改善效果
第一作者： 王静静 | 通讯作者： 王静静
发表期刊： 名医, 2024(21):141-143.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 目的:观察预防性护理对白血病经外周静脉穿刺中心静脉置管患者的干预效果。方法:择取2022年1一12月我院收治的80例白血病经外周静脉穿刺中心静脉置管患者，按照随机数字表法分为观察组(40例)、对照组(40例)。观察组实施预防性护理，对照组实施常规护理。对比两组患者的护理满意度、并发症发生率、生活质量。结果:干预后，观察组护理满意度较对照组更高(P<0.05);观察组并发症发生率较对照组更低(P<0.05);观察组生活质量较对照组更高(P<0.05)。结论:给于白血病经外周静脉穿刺中心静脉置管患者预防性护理干预的效果更好，可使患者的满意度显著提升，出现并发症的概率隆低，生活水平提升，值得被临床应用推广。
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题目： 维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的临床效果
第一作者： 宋立松 | 通讯作者： 宋立松
发表期刊： 健康忠告, 2024, 18(13):73-75,114.
影响因子： 0.1 | 类型： 论著
摘要： 目的 探讨维奈克拉血药浓度与急性髓系白血病（AML）患者治疗效果及不良反应的关系。方法 采用HPLC-MS/MS法同时监测维奈克拉谷浓度（Cmin）和峰浓度（Cmax），并对其血药浓度的可能影响因素进行多元线性回归分析。探讨维奈克拉血药浓度与患者缓解、微小残留病（MRD）阴性及不良反应的关系，并采用受试者工作特征曲线（ROC）进行分析，确定其截断值。结果 Cmin影响因素为性别、年龄和剂量（P<0. 05），Cmax影响因素为性别、年龄、剂量和肌酐水平（P<0. 05）。缓解患者的Cmin和Cmax明显高于未缓解患者（P<0. 05），MRD阴性患者的 Cmin和 Cmax明显高于 MRD 阳性患者（P<0. 05）。白细胞减少患者的 Cmin和 Cmax均明显高于白细胞正常的患者（均P<0. 05）。ROC分析结果显示，Cmin和Cmax有助于提示AML患者缓解（截断值分别为853. 5、1 125. 0 ng/ml；AUC分别为0. 632、0. 608）、MRD阴性（截断值分别为1 320. 0、2 540 . 0 ng/ml；AUC分别为0. 637、0. 616）及白细胞减少（截断值分别为1 660. 0、1 840. 0 ng/ml；AUC分别为0. 665、0. 655）。结论 维奈克拉血药浓度可影响AML患者的疗效及不良反应，有助于提示临床疗效及相关不良反应，及时监测维奈克拉血药浓度可为临床个体化治疗提供合理的用药指导。
DOI： 10.3969/j.issn.1674-1412.2024.13.025
题目： 重视维护PICC导管，远离并发症
第一作者： 陈娇 | 通讯作者： 陈娇
发表期刊： 家庭医药（就医选药）, 2024(10):31.
影响因子： 0.015 | 类型： 综述
摘要： 在现代医疗领域中，PICC（经外周静脉置入中心静脉导管）已成为许多需要长期输液治疗患者的重要选择，为肿瘤患者、危重患者以及需要肠外营养支持的患者带来了极大的便利。PICC导管是一种通过外周静脉穿刺，将导管尖端置于上腔静脉或下腔静脉的中心静脉导管。它具有许多优势：首先，它可以大大减少反复穿刺给患者带来的痛苦，并且可以在体内留置较长时间，一般可达数月甚至一年。其次，它能够有效保护外周静脉，避免长期输注高浓度、刺激性强的药物对其造成损伤。
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